掲載期間:21/01/05~25/07/04 求人管理No.013216

製薬メーカー

製薬メーカーでの品質保証業務の求人

  • 大企業
  • 年間休日120日以上
  • 退職金制度有
  • 英語を活かす

募集要項

製薬メーカーでの品質保証業務の求人

仕事内容

・委託製造業者の工場に対する品質監査および監査指摘事項に関する是正措置を指導するGQP監査業務
・その他GQP業務(医薬品に関する品質保証業務、品質に関する問い合わせ対応業務)
・中国、台湾、インド、東南アジアなどを含む国内外の受託製造工場の監査業務を担当

応募条件
【必須事項】
・医療用医薬品における品質保証業務経験
・英語スキル(監査報告書が読解できるレベル)
・大卒以上
【歓迎経験】
・医薬品原薬・製剤の製造工場の勤務経験
・有機化学に関する知識(原薬製造の反応を理解できる素地を持っている)
・中国語スキル
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
学歴
大学卒以上
雇用形態
正社員
試用期間
契約期間
勤務地
大阪
転勤の有無
転勤なし
受動喫煙防止措置
勤務時間
フレックスタイム勤務制(標準勤務時間:8:40~17:20)
休憩時間
時間外労働
勤務開始日
応相談
休日休暇
年間休日126日(2013年)
完全週休2日制(土・日)  
祝祭日、年末年始(曜日に関係なく12/30-1/4)、夏季(3日)ほか
有給休暇 : 初年度6~10日(入社3ヶ月後)、有給休暇積立制度
年収・給与
年収  450万円~600万円 
諸手当
各種手当
(地域手当、家族手当、子女教育手当、時間外手当、
 休日出勤手当、管理職手当、通勤手当など)
昇給
年1回
賞与
年2回(夏季・冬季)
採用人数
1名 
待遇・福利厚生
【待遇】
退職金(前払い・確定拠出年金を選択可)持株会、クラブ活動、レクリエーション支援、社宅(転勤等条件あり)、
育児・介護休暇、福利厚生カフェテリアプラン
【福利厚生】
選考プロセス
1)書類選考
2)一次面接
3)最終面接

製薬メーカー

製薬メーカーでの品質保証業務の求人

  • 大企業
  • 年間休日120日以上
  • 退職金制度有
  • 英語を活かす

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