掲載期間:19/06/11~19/12/10 求人管理No.013254

企業名非公開

PMS/新規プロジェクト担当


    募集要項

    顧客との製品ライフサイクルマネジメントに関するコンサルテーションや製造販売後データベース調査の実施支援を行う求人

    仕事内容

    ・顧客との製品ライフサイクルマネジメントに関するコンサルテーション
    ・臨床開発後期段階から、リスクマネジメントプラン(案)を作成・提案
    ・KOLへの意見聴取のための医療機関訪問
    ・当局からの製造販売後に関する照会事項対応の支援
    ・製造販売後データベース調査の実施支援
    ・プロジェクトの売上および収益の管理
    ・顧客とのインターフェース・定例報告
    ・社内関係者(GVP/GPSP実施責任者、DM・解析担当等)との連携・調整
    ・プロジェクトのタイムラインおよびタスク管理と必要リソース管理
    ・プロジェクト問題解決、顧客満足度の向上、サービスレベル改善
    ・新規案件獲得に向けた見積り作成・検討・プレゼンテーション

    応募条件
    【必須事項】
    以下のいずれかの経験があること
    ・製薬メーカー・CROのPMS部門で、手順書作成、再審査申請/適合性調査対応、当局審査対応、調査企画立案等を担当した経験
    ・製薬メーカー・CROのファーマコビジランス部門で、RMP作成、当局審査対応、安全確保措置立案・実施を担当した経験
    ・製薬メーカー・CROのメディカルアフェアーズ部門で、臨床研究、医療情報データベースを利用した研究を実施した経験
    【歓迎経験】
    【免許・資格】
    【勤務開始日】
    応相談
    学歴
    雇用形態
    正社員
    勤務地
    【住所】 東京
    転勤の有無
    転勤なし
    勤務時間
    9:00-17:30(1日標準7.5時間)/フレックスタイム制(コアタイム/11:00~15:00)
    勤務開始日
    応相談
    休日休暇
    年収・給与
    採用人数
    1名 
    待遇・福利厚生
    【待遇】
    【福利厚生】
    選考プロセス

    企業名非公開

    PMS/新規プロジェクト担当

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