分析研究担当者

国内ジェネリック医薬品メーカーの製剤技術開発部（製剤・分析・原薬）分析担当者の求人です。

仕事内容

分析担当者；
・ジェネリック医薬品の承認申請に関わる業務（規格設定、安定性試験）、品質評価にかかわる研究業務（分析法検討、製剤試作品評価、理化学評価）。
・開発における信頼性保証を確保するための業務（QC業務、GMP監査）

応募条件

【必須事項】

・大卒以上　
・固形製剤を経験されてきた方
・理化学的な知識をお持ちの方
・医薬品、化粧品、化学品メーカーで分析業務経験のある方（3年以上の経験がある方が望ましい）
・分析機器（HPLC、GC、UV、IR、KF水分計、施光度計、粒度分布計等）のオペレーション業務経験のある方

【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】

応相談

学歴

大学卒以上

雇用形態

正社員

試用期間

3ヶ月

勤務地

埼玉

転勤の有無

転勤なし

受動喫煙防止措置

屋内原則禁煙（喫煙室あり）

勤務時間

標準勤務時間：　8:30～17:15　 フレックスタイム制度有（コアタイム10:00-15:00)

休憩時間

12：00～12：45

時間外労働

有

勤務開始日

応相談

休日休暇

完全週休2日制(土曜日、日曜日)、祝日、創立記念日、夏季・年末年始休暇など　
年間休日127日(2015年度実績)

年収・給与

年収　　500万円～800万円　経験により応相談
基本給　月給30万円
月給制:30万円～50万円

諸手当

通勤手当、家族手当、食事手当、住宅手当、MR認定手当など

昇給

年1回

賞与

年2回(7月、12月)

採用人数

1名　

待遇・福利厚生

【待遇】

手当／通勤、住宅、家族、超過勤務
社会保険完備
従業員持株会
財形貯蓄制度
退職年金制度
社員貸付制度
LTD制度
総合医療保険
共済会
社宅制度
施設/保養所(猪苗代湖など)

【福利厚生】

選考プロセス

１）書類選考
２）一次面接
３）適性検査
４）最終面接