掲載期間:20/09/14~21/03/13 求人管理No.013368

医薬品製造販売企業

研究職(リーダー候補)

  • 大企業
  • 年間休日120日以上

募集要項

毒性試験、レポートのとりまとめ、承認申請資料作成など非臨床研究担当

仕事内容

・血漿分画製剤及び遺伝子組換え製剤等の創薬研究
・創薬研究プロジェクトの企画立案
・遺伝子組換え製剤の培養法構築血漿
・分画製剤及び遺伝子組換え製剤等の精製法構築
・血液学領域(特に凝固、綿溶系)及び免疫学領域での薬理研究

応募条件
【必須事項】
・製薬企業での非臨床研究経験5年以上
【歓迎経験】
・毒性試験経験(5年以上)
・タンパク質製剤の研究経験
・GCP責任者としての経験
・獣医師免許をお持ちの方
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
学歴
大学院修士以上
雇用形態
正社員
試用期間
勤務地
【住所】 神戸
転勤の有無
転勤なし
勤務時間
9:00~17:35 ※裁量労働制 フレックス制度あり
勤務開始日
応相談
休日休暇
完全週休2日制(土・日)、祝日、夏季休暇、年末年始休暇、5月1日、創立記念日(7月1日)、年次有給休暇、積立休暇、リフレッシュ休暇、ボランティア休暇、育児・介護休暇、特別休暇(慶弔、永年勤続 他)等
年収・給与
500万円~800万円 
諸手当
営業外勤手当、裁量労働手当、通勤手当、単身赴任手当、年末年始手当、育児休業手当、借家手当 他
昇給
年1回
賞与
年2回
採用人数
1名 
待遇・福利厚生
【待遇】
社宅制度、永年勤続表彰制度、退職金制度、団体長期障害所得補償保険(GLTD) 等
【福利厚生】
選考プロセス
1)書類選考
2)適性検査
3)一次面接
4)最終面接

医薬品製造販売企業

研究職(リーダー候補)

  • 大企業
  • 年間休日120日以上