掲載期間:21/09/08~22/03/07 求人管理No.013434

製薬企業

Regulatory Affairs(CMC薬事)

  • 中小企業
  • 年間休日120日以上
  • 退職金制度有
  • 年収1,000万円以上
  • 英語を活かす

募集要項

東証一部上場のグループ企業にて薬事業務、戦略立案をご担当いただきます。

仕事内容

医療用医薬品(化学合成品)の承認内容管理、CMC関連薬事、行政への変更手続き及びその関連業務、医薬品関連法規制情報の収集、検討及び伝達、PMDA、厚生労働省、関係会社との協議・折衝等

応募条件
【必須事項】
・医療用医薬品に係る薬事関連業務経験
・医療用医薬品関係申請・届出及びその必要添付資料に関する知識
・医薬品に関する法令、ガイドライン等に関する知識
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
学歴
大学卒以上
雇用形態
正社員
試用期間
3ヶ月

契約期間
勤務地
東京都
転勤の有無
転勤なし
受動喫煙防止措置
屋内禁煙
勤務時間
フレックスタイム制 コアタイム:有 11:00~13:00
休憩時間
60分
時間外労働
有 残業時間に応じて別途支給
勤務開始日
応相談
休日休暇
年間休日125日(土日祝・夏季休暇・年末年始休暇)
有給休暇半年後10日付与(最高20日付与)
年収・給与
年収  550万円~800万円 経験により応相談
諸手当
通勤手当。残業手当・借り上げ社宅制度
昇給
あり
賞与
あり
採用人数
1名 
待遇・福利厚生
【待遇】
退職金制度・リフレッシュ休暇・旅行補助など
【福利厚生】
選考プロセス
1)書類選考
2)一次面接
3)最終面接

製薬企業

Regulatory Affairs(CMC薬事)

  • 中小企業
  • 年間休日120日以上
  • 退職金制度有
  • 年収1,000万円以上
  • 英語を活かす

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