掲載期間:20/09/25~21/03/24 求人管理No.013729

CRO

【CRA】臨床開発モニター

  • 受託会社
  • 年間休日120日以上
  • フレックス勤務
  • 女性が活躍
  • 転勤なし
  • 30代

募集要項

新薬開発のスピードUPに貢献!臨床開発モニターの求人

仕事内容

臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、症例データの正確性を保証する業務

応募条件
【必須事項】
臨床開発モニター3年以上(教育期間やモニターサポート期間を除く)
【歓迎経験】
・オンコロジー経験
・グローバル経験
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
学歴
大学卒以上
雇用形態
正社員
試用期間
勤務地
【住所】 東京
転勤の有無
転勤なし
勤務時間
フレックス制度あり コアタイム(11:00〜14:00)
勤務開始日
応相談
休日休暇
完全週休 2 日制(土曜・日曜) ・祝日・年末年始(7 日)・夏季休暇(5 日)・有給休暇(初年度 10 日)特別休暇(慶弔休暇・産前産後休暇)・育児休業・介護休業・子の看護休暇
年収・給与
400万円~1000万円 
諸手当
通勤手当、出張日当(1000円~2000円)残業手当(月30時間超えた分支給)CRA手当(受託時2万~3万 PJによる)派遣手当(36000円~99000円 PJによる)
昇給
賞与
年俸制
採用人数
若干名
待遇・福利厚生
【待遇】
育児短時間勤務制度あり・カジュアル勤務(私服可)・定期健康診断
インフルエンザ予防接種補助あり(被扶養者も会社補助あり) 新入社員研修、導入研修、OJT、継続研修(学会・研究会・セミナー・専門知識・一般知識)など
【福利厚生】
選考プロセス
1)書類選考
2)一次面接
3)最終面接

CRO

【CRA】臨床開発モニター

  • 受託会社
  • 年間休日120日以上
  • フレックス勤務
  • 女性が活躍
  • 転勤なし
  • 30代

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