掲載期間:19/07/03~20/01/02 求人管理No.013827

内資製薬メーカー

バイオ医薬品における製剤、試験法の開発業務

  • 大企業
  • 年間休日120日以上
  • 転勤なし
  • 社宅・住宅手当有
  • 退職金制度有
  • Iターン・Uターン
  • 車通勤可

募集要項

バイオ医薬品などの製剤及び試験法の開発を担当

仕事内容

【入社後に担うテーマや業務】
・自社製品の海外導出
・ワクチン等の新規課題対応
・グローバル申請に向けた試験方法の検討・確立(バリデーションを含む)
・分析法の技術移転の推進

【水準】
・技術移転の完成
・試験法の検討・確立
・分析法バリデーション⇒技術移転文書及び国内外申請に提供できる文書の整備

応募条件
【必須事項】
【経験・スキル】
・ELISA、SDS、キャピラリー電気泳動等バイオ分野の分析経験
・海外のGMPガイドラインの理解
・開発CMC、工業化CMC、GMP(人体薬レベル又は欧米動薬に精通)⇒特にバイオ医薬品分析へ精通していること
・人体薬(タンパク分野)でのCMC業務経験者。特に、海外の導出に携わった経験がある方
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
学歴
大学卒以上
雇用形態
勤務地
【住所】 福島
転勤の有無
転勤なし
勤務時間
8:30~17:10(休憩45分)
勤務開始日
応相談
休日休暇
完全週休2日制、祝祭日、夏季休暇、年末年始休暇、年間休日124日(2016年度)、年次有給休暇、特別休暇、ストック休暇、アニバーサリー休暇、ファミリーフレンドリー休暇 等
年収・給与
500万円~800万円
採用人数
1名 
待遇・福利厚生
【待遇】
借上げ社宅制度、カフェテリアプラン制度、財形貯蓄、退職年金、共済会、 持株会
【福利厚生】
選考プロセス
1)書類選考
2)適性検査
3)一次面接
4)最終面接

内資製薬メーカー

バイオ医薬品における製剤、試験法の開発業務

  • 大企業
  • 年間休日120日以上
  • 転勤なし
  • 社宅・住宅手当有
  • 退職金制度有
  • Iターン・Uターン
  • 車通勤可

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