診断薬における製造工程管理の求人

検査試薬の製造工程管理や現場改善を主業務とし、技術的なアプローチを用いた品質改善や検討

仕事内容

検査薬製造に係る業務を担っていただきます。

検査試薬の製造工程管理や現場改善を主業務とし、技術的なアプローチを用いた品質改善
や検討も行えるマルチな製造現場です。
・製造工程管理（生産日程の策定、工程メンバーの割付、工程進捗管理）
・試薬の調合、加工、梱包の製造業務及び指導
・製造に関する文書作成
・各種品質監査のアシスタント業務
・製造設備の稼働率の向上や不適合率削減によるコストダウン業務
・品質データを基に、性能向上を検討する品質改善業務
※20種群ほどの検査薬を扱っています。
【ＩＳＯに係る管理業務】
血液分析機器、尿検査装置などの医療用測定機器などの製品です。

応募条件

【必須事項】

・製造オペレーター・製造ライン管理ご経験。（５年以上）

【歓迎経験】

・製薬会社での上記ご経験

【免許・資格】

【勤務開始日】

応相談

学歴

大学卒以上

雇用形態

正社員

試用期間

契約期間

勤務地

滋賀

転勤の有無

転勤なし

受動喫煙防止措置

勤務時間

シフト勤務となります。実働８時間

休憩時間

時間外労働

勤務開始日

応相談

休日休暇

週休2日制（土・日）、祝日
夏期休暇、年始年末休暇、有給休暇10日～20日（入社月より付与　※日数は入社月により異なります）休日日数122日

年収・給与

年収　　300万円～700万円　

諸手当

通勤手当：上限5万円

昇給

年１回（５月）

賞与

年２回（７月、１２月）※過去実績3.0か月分/年

採用人数

若干名

待遇・福利厚生

【待遇】

退職金制度：確定給付退職金制度（在籍３年以上）（定年：60歳）、社員貸付金制度、保養所、厚生施設、親睦会、各種クラブ活動

【福利厚生】

選考プロセス

１）書類選考
２）適性検査
３）一次面接
４）最終面接