掲載期間:21/02/09~21/08/08 求人管理No.013872
内資製薬メーカー
内資製薬メーカーにおける安全管理業務の求人
- 大企業
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 退職金制度有
- Iターン・Uターン
- 英語を活かす
募集要項
内資製薬メーカーにて市販後医薬品に係る副作用症例・文献評価等のGVP業務
- 仕事内容
市販後医薬品に係る副作用症例・文献評価等のGVP業務
・ 当社市販後医薬品に係る国内外の情報(症例・文献等)の検討・立案(案)(症例報告、研究報告、措置報告など)の作成業務- 応募条件
-
- 【必須事項】
- ・当該職務内容において以下の経験を有する者
・医学・薬学について知識・経験があること
もしくは医学・薬学系の英語論文の翻訳ができること
・ 関連する法規制、SOP、社内規定、提携会社との契約などについてコンプライアンスを遵守し、計画的な業務遂行が出来る
・ 社内外関係者と円滑な人間関係を構築出来る
・ 製薬メーカー又はCROにおいて、安全管理業務を従事した経験がある
- 【歓迎経験】
- ・データベース:パーシヴの経験があること
・製薬メーカー又はCROにおいて、安全管理業務に従事した経験があること
・海外提携会社への報告のための症例報告等の翻訳、メール等でコレスポンデンスの経験があること
歓迎言語・レベル
TOEICの点数に上限はありませんが、安全性評価に関する英語能力は歓迎要件となります。 - 【免許・資格】
- 【勤務開始日】
- 応相談
- 学歴
- 大学卒以上
- 雇用形態
- 正社員、契約社員
- 試用期間
- 3ヶ月
- 勤務地
- 【住所】 富山
- 転勤の有無
- 転勤なし
- 勤務時間
- 8:30~17:00 (12:00~13:00 休憩)
- 勤務開始日
- 応相談
- 休日休暇
- 休日休暇/週休2日制(土・日)、祝日、
夏季・年末年始(2015年 休日実績124日)
有給休暇(初年度10日)、慶弔休暇、
配偶者分娩休暇、看護休暇 ほか - 年収・給与
- 400万円~700万円
- 諸手当
- 外勤手当、営業手当、家族手当、資格手当、住宅手当、役職手当など
- 昇給
- 年1回
- 賞与
- 夏、冬、決算賞与12月
- 採用人数
- 1名
- 待遇・福利厚生
-
- 【待遇】
- 借上げ社宅、育児介護休業、EPA制度、忘年会・社員旅行など、持ち株制度、退職金制度
- 【福利厚生】
- 選考プロセス
- 1)書類選考
2)一次面接
3)最終面接
内資製薬メーカー
内資製薬メーカーにおける安全管理業務の求人
- 大企業
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 退職金制度有
- Iターン・Uターン
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