掲載期間:21/02/09~21/08/08 求人管理No.013872

内資製薬メーカー

内資製薬メーカーにおける安全管理業務の求人

  • 大企業
  • 年間休日120日以上
  • 転勤なし
  • 退職金制度有
  • Iターン・Uターン
  • 英語を活かす

募集要項

内資製薬メーカーにて市販後医薬品に係る副作用症例・文献評価等のGVP業務

仕事内容

市販後医薬品に係る副作用症例・文献評価等のGVP業務
・ 当社市販後医薬品に係る国内外の情報(症例・文献等)の検討・立案(案)(症例報告、研究報告、措置報告など)の作成業務

応募条件
【必須事項】
・当該職務内容において以下の経験を有する者
・医学・薬学について知識・経験があること
もしくは医学・薬学系の英語論文の翻訳ができること
・ 関連する法規制、SOP、社内規定、提携会社との契約などについてコンプライアンスを遵守し、計画的な業務遂行が出来る
・ 社内外関係者と円滑な人間関係を構築出来る
・ 製薬メーカー又はCROにおいて、安全管理業務を従事した経験がある
【歓迎経験】
・データベース:パーシヴの経験があること
・製薬メーカー又はCROにおいて、安全管理業務に従事した経験があること
・海外提携会社への報告のための症例報告等の翻訳、メール等でコレスポンデンスの経験があること

歓迎言語・レベル
TOEICの点数に上限はありませんが、安全性評価に関する英語能力は歓迎要件となります。
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
学歴
大学卒以上
雇用形態
正社員、契約社員
試用期間
3ヶ月

勤務地
【住所】 富山
転勤の有無
転勤なし
勤務時間
8:30~17:00 (12:00~13:00 休憩)
勤務開始日
応相談
休日休暇
休日休暇/週休2日制(土・日)、祝日、
夏季・年末年始(2015年 休日実績124日)
有給休暇(初年度10日)、慶弔休暇、
配偶者分娩休暇、看護休暇 ほか
年収・給与
400万円~700万円 
諸手当
外勤手当、営業手当、家族手当、資格手当、住宅手当、役職手当など
昇給
年1回
賞与
夏、冬、決算賞与12月
採用人数
1名 
待遇・福利厚生
【待遇】
借上げ社宅、育児介護休業、EPA制度、忘年会・社員旅行など、持ち株制度、退職金制度
【福利厚生】
選考プロセス
1)書類選考
2)一次面接
3)最終面接

内資製薬メーカー

内資製薬メーカーにおける安全管理業務の求人

  • 大企業
  • 年間休日120日以上
  • 転勤なし
  • 退職金制度有
  • Iターン・Uターン
  • 英語を活かす

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