内資製薬メーカーにおける安全管理業務の求人

内資製薬メーカーにて市販後医薬品に係る副作用症例・文献評価等のGVP業務

仕事内容

再審査関連業務（GPSP関連業務）
・使用成績調査等の進捗管理
・再審査申請資料及び適合性調査資料の作成、対応など

応募条件

【必須事項】

・製薬メーカー又はCROにおいて、製造販売後調査等業務（GPSP）に従事した経験があること（3年以上）（なお、安全管理業務（GVP）の経験者でも可）
・医学・薬学系の英語論文の内容理解・翻訳ができること

求める人物像
・仕事に対して積極的に取り組むことができる

【歓迎経験】

・関連する法規制、SOP、社内規定などについてコンプライアンスを遵守し、計画的な業務遂行ができること
・社内外関係者と円滑な人間関係を構築できること
・英語で対外的なメールでの意思疎通ができること
・統計解析の基礎を理解できること
・安全性/製販後調査の様々なシステムを使用した経験があること
・TOEICの点数に上限はありませんが、安全性評価に関する英語能力は歓迎要件となります。

【免許・資格】

【勤務開始日】

応相談

学歴

大学卒以上

雇用形態

正社員、契約社員

試用期間

3ヶ月

契約期間

勤務地

富山

転勤の有無

転勤なし

受動喫煙防止措置

屋内禁煙

勤務時間

8：30～17：00　

休憩時間

12：00～13：00

時間外労働

有

勤務開始日

応相談

休日休暇

休日休暇／週休2日制(土・日)、祝日、
夏季・年末年始（2015年 休日実績124日）
有給休暇（初年度10日）、慶弔休暇、
配偶者分娩休暇、看護休暇　ほか

年収・給与

年収　　400万円～700万円　

諸手当

外勤手当、営業手当、家族手当、資格手当、住宅手当、役職手当など

昇給

年1回

賞与

夏、冬、決算賞与12月

採用人数

1名　

待遇・福利厚生

【待遇】

借上げ社宅、育児介護休業、EPA制度、忘年会・社員旅行など、持ち株制度、退職金制度

【福利厚生】

選考プロセス

１）書類選考
２）一次面接
３）最終面接