掲載期間:22/07/22~25/01/28 求人管理No.013872

内資製薬メーカー

内資製薬メーカーにおける安全管理業務の求人

  • 大企業
  • 年間休日120日以上
  • 転勤なし
  • 退職金制度有
  • Iターン・Uターン
  • 英語を活かす

募集要項

内資製薬メーカーにて市販後医薬品に係る副作用症例・文献評価等のGVP業務

仕事内容

再審査関連業務(GPSP関連業務)
・使用成績調査等の進捗管理
・再審査申請資料及び適合性調査資料の作成、対応など

応募条件
【必須事項】
・製薬メーカー又はCROにおいて、製造販売後調査等業務(GPSP)に従事した経験があること(3年以上)(なお、安全管理業務(GVP)の経験者でも可)
・医学・薬学系の英語論文の内容理解・翻訳ができること

求める人物像
・仕事に対して積極的に取り組むことができる
【歓迎経験】
・関連する法規制、SOP、社内規定などについてコンプライアンスを遵守し、計画的な業務遂行ができること
・社内外関係者と円滑な人間関係を構築できること
・英語で対外的なメールでの意思疎通ができること
・統計解析の基礎を理解できること
・安全性/製販後調査の様々なシステムを使用した経験があること
・TOEICの点数に上限はありませんが、安全性評価に関する英語能力は歓迎要件となります。
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
学歴
大学卒以上
雇用形態
正社員、契約社員
試用期間
3ヶ月

契約期間
勤務地
富山
転勤の有無
転勤なし
受動喫煙防止措置
屋内禁煙
勤務時間
8:30~17:00 
休憩時間
12:00~13:00
時間外労働
勤務開始日
応相談
休日休暇
休日休暇/週休2日制(土・日)、祝日、
夏季・年末年始(2015年 休日実績124日)
有給休暇(初年度10日)、慶弔休暇、
配偶者分娩休暇、看護休暇 ほか
年収・給与
年収  400万円~700万円 
諸手当
外勤手当、営業手当、家族手当、資格手当、住宅手当、役職手当など
昇給
年1回
賞与
夏、冬、決算賞与12月
採用人数
1名 
待遇・福利厚生
【待遇】
借上げ社宅、育児介護休業、EPA制度、忘年会・社員旅行など、持ち株制度、退職金制度
【福利厚生】
選考プロセス
1)書類選考
2)一次面接
3)最終面接

内資製薬メーカー

内資製薬メーカーにおける安全管理業務の求人

  • 大企業
  • 年間休日120日以上
  • 転勤なし
  • 退職金制度有
  • Iターン・Uターン
  • 英語を活かす

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