内資製薬メーカーにおける安全管理業務の求人

内資製薬メーカーにて市販後医薬品に係る副作用症例・文献評価等のGVP業務

仕事内容

市販後医薬品に係る副作用症例・文献評価等のGVP業務
・ 当社市販後医薬品に係る国内外の情報（症例・文献等）の検討・立案（案）（症例報告、研究報告、措置報告など）の作成業務

応募条件

【必須事項】

・当該職務内容において以下の経験を有する者
・医学・薬学について知識・経験があること
もしくは医学・薬学系の英語論文の翻訳ができること
・ 関連する法規制、SOP、社内規定、提携会社との契約などについてコンプライアンスを遵守し、計画的な業務遂行が出来る
・ 社内外関係者と円滑な人間関係を構築出来る
・ 製薬メーカー又はCROにおいて、安全管理業務を従事した経験がある

【歓迎経験】

・データベース：パーシヴの経験があること
・製薬メーカー又はCROにおいて、安全管理業務に従事した経験があること
・海外提携会社への報告のための症例報告等の翻訳、メール等でコレスポンデンスの経験があること

歓迎言語・レベル
TOEICの点数に上限はありませんが、安全性評価に関する英語能力は歓迎要件となります。

【免許・資格】

【勤務開始日】

応相談

学歴

大学卒以上

雇用形態

正社員、契約社員

試用期間

3ヶ月

勤務地

【住所】 富山

転勤の有無

転勤なし

勤務時間

8：30～17：00　（12：00～13：00 休憩）

勤務開始日

応相談

休日休暇

休日休暇／週休2日制(土・日)、祝日、
夏季・年末年始（2015年 休日実績124日）
有給休暇（初年度10日）、慶弔休暇、
配偶者分娩休暇、看護休暇　ほか

年収・給与

400万円～700万円　

諸手当

外勤手当、営業手当、家族手当、資格手当、住宅手当、役職手当など

昇給

年1回

賞与

夏、冬、決算賞与12月

採用人数

1名　

待遇・福利厚生

【待遇】

借上げ社宅、育児介護休業、EPA制度、忘年会・社員旅行など、持ち株制度、退職金制度

【福利厚生】

選考プロセス

１）書類選考
２）一次面接
３）最終面接