派遣就労型CRA（臨床開発モニター）

大手外資系製薬メーカーにて、CRA業務

仕事内容

大手外資系製薬メーカーにて、CRA業務をご担当頂きます。
外資製薬メーカーでの経験を積んで将来のキャリアアップを目指せます。

＜具体的な内容＞
・業務開始準備、医療機関及び治験責任医師候補の選定
・IRB申請手続き、治験契約手続き
・治験契約締結後の施設セットアップ、医療関係者トレーニングの実施
・症例登録促進活動、試験の進捗状況の管理
・原資料等の直接閲覧、症例報告書のSDV
・安全性情報の収集・報告
・製薬メーカー内の他部署（DM、安全性、薬事等）とのコミュニケーションなど
※試用期間中の職務内容は本採用時と同様の予定です。

応募条件

【必須事項】

・臨床開発（CRA）経験2年以上お持ちの方
・中級以上の英語力（読み書きレベル）

【歓迎経験】

・オンコロジー試験経験者
・グローバル試験経験者

【免許・資格】

【勤務開始日】

応相談

学歴

大学卒以上

雇用形態

正社員

試用期間

3ヶ月

勤務地

東京

転勤の有無

転勤なし

受動喫煙防止措置

屋内禁煙

勤務時間

通常（実質労働時間との連動）
就業時間：00:00 ～ 00:00

勤務開始日

応相談

休日休暇

年間有給休暇：　

年収・給与

年収　　550万円～900万円　経験により応相談

諸手当

昇給

賞与

あり（年２回）

採用人数

若干名

待遇・福利厚生

各種制度

選考プロセス

１）書類選考
２）適性検査
３）一次面接
４）最終面接