掲載期間:21/06/04~21/12/03 求人管理No.014070

国内CRO

医薬品開発(GCP)における統計解析業務

  • 中小企業
  • 上場企業
  • 年間休日120日以上
  • フレックス勤務
  • 転勤なし
  • 退職金制度有
  • 30代

募集要項

企業治験、医師主導治験、臨床研究等における統計解析業務全般

仕事内容

企業治験、医師主導治験、臨床研究等における統計解析業務全般を担っていただきます。

・治験実施計画書作成支援(統計解析関連パートの作成等)
・即時解析結果の作成等
・薬物動態パラメータ算出
・CDISC標準(SDTM・ADaM)のデータ作成支援など

応募条件
【必須事項】
企業治験、医師主導治験等でのGCP-BS業務経験 (経験年数は問いません)
【歓迎経験】
・業務責任者等の実績
・EDCシステム構築の知識及び経験
・CDISCの実務経験及び知識
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
学歴
大学卒以上
雇用形態
正社員
試用期間
3ヶ月

勤務地
【住所】 東京
転勤の有無
転勤なし
勤務時間
フレックスタイム制あり(コアタイム無し)
勤務開始日
応相談
休日休暇
初年度12日付与、土日祝日、夏季4日、年末年始5日
年収・給与
450万円~700万円 経験により応相談
諸手当
通勤手当上限10万円、残業手当
昇給
年1回
賞与
給与の3-4ヶ月(業績にもよる)
採用人数
1名 
待遇・福利厚生
【待遇】
財形貯蓄、従業員持株会、共済会、グループ年金、
遺族・遺児育英年金、定期健康診断・健康相談、休憩室、
退職金制度、自己啓発支援、教育研修制度、育児・介護休暇・短時間勤務制度等
【福利厚生】
選考プロセス
1)書類選考
2)適性検査
3)一次面接
4)筆記試験
5)二次面接

国内CRO

医薬品開発(GCP)における統計解析業務

  • 中小企業
  • 上場企業
  • 年間休日120日以上
  • フレックス勤務
  • 転勤なし
  • 退職金制度有
  • 30代

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