掲載期間:19/10/15~20/04/14 求人管理No.014220

内資大手製薬メーカー

グローバル臨床試験の担当者

  • 大企業
  • 設立30年以上
  • 年間休日120日以上
  • フレックス勤務
  • 社宅・住宅手当有
  • 退職金制度有
  • 海外赴任・出張あり
  • 英語を活かす

募集要項

大手内資製薬メーカーに製品のグローバル臨床試験計画の立案・実施の求人

仕事内容

・製品のグローバル臨床試験計画の立案・実施

Global studyの地域責任者 (regional Clinical Trial Manager, rCTM) として、海外グループ会社 (アメリカ、イギリス、台湾など) のGlobal/Regional CTMやMedical Monitor等と連携しながら臨床試験を計画。臨床試験の運営では日本を含むアジア諸国を担当し、CROをマネジメントして進捗やコスト、品質について責任をもつ。
Asian studyの責任者 (Clinical Trial Manager) としてProject Leaderと協働し、社内外のステークホルダー (KOL、当局、研究/CMC本部、マーケティング部門当) と連携しながら臨床試験を計画。臨床試験の運営ではCROをマネジメントして、進捗やコスト、品質について責任をもつ。

※将来的に海外赴任の可能性があります。

応募条件
【必須事項】
・モニタリング及び臨床試験の推進・管理等の医薬品臨床開発の実務経験 (5年以上)
・ビジネス英語スキル
・海外担当者(欧米含む)とコミュニケーションが取れる程度の英語力 (週に複数回の海外とのTel Conferenceと、年に数回の海外出張をこなせる)
【歓迎経験】
・治験実施計画書の立案経験およびグローバル開発経験。試験責任者 (Clinical Trial Manager) やLead CRAの経験が望ましい
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
学歴
大学卒以上
雇用形態
正社員
勤務地
【住所】 大阪
転勤の有無
可能性あり
勤務時間
フレックスタイム制あり
勤務開始日
応相談
休日休暇
年間126日(内訳)、土曜 日曜、祝日、夏期3日、年末年始6日、その他(メーデー(5月1日))有給休暇 入社半年経過後15日~最高24日※試用期間満了(入社3ヶ月経過)後15日 慶弔休暇、ボランティア活動休暇、骨髄移植ドナー休暇等
年収・給与
650万円~900万円 
諸手当
営業手当、裁量労働手当、住宅手当など
昇給
年1回
賞与
年2回
採用人数
1名 
待遇・福利厚生
【待遇】
企業年金、独身寮、共済会、従業員持株制度、財形貯蓄、住宅資金融資制度、育児・介護休職制度、保養所、カフェテリアプランなど
【福利厚生】
選考プロセス
1)書類選考
2)適性検査
3)一次面接
4)最終面接

内資大手製薬メーカー

グローバル臨床試験の担当者

  • 大企業
  • 設立30年以上
  • 年間休日120日以上
  • フレックス勤務
  • 社宅・住宅手当有
  • 退職金制度有
  • 海外赴任・出張あり
  • 英語を活かす

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