掲載期間:21/06/30~21/12/29 求人管理No.014355

国内大手製薬グループの受託会社

製剤および原薬に関する分析研究・品質管理業務

  • 受託会社
  • 年間休日120日以上
  • 30代
  • 40代

募集要項

国内大手製薬グループ会社での製剤・原薬に関する品質分析業務です。

仕事内容

■概要
製薬グループ企業での分析業務関連業務、ならびに品質管理業務を行っていただきます。

■詳細
・開発研究支援業務:
製剤および原薬の試験法の検討、試験法のバリデーション、各種安定性試験等の分析支援業務について経験に応じ、担当していただきます。

・品質管理支援業務:
GMPに準拠し、原料/原薬の受け入れ試験、原薬/製品の出荷試験、製剤の安定性試験等のQC支援業務について経験に応じ、担当していただきます。

どちらの業務もご担当いただきます。サポートのみならず主体的に分析試験を担当することができます。

応募条件
【必須事項】
・医薬品業界で品質試験や分析経験を有する方(低分子・バイオ問わずHPLCを使用した理化学試験経験)
・GMP/局方の知識をお持ちの方
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
学歴
大学卒以上
雇用形態
正社員、契約社員
試用期間
契約期間
勤務地
茨城岐阜埼玉
転勤の有無
転勤なし
受動喫煙防止措置
勤務時間
8:30~17:10 【フレックス制度】(コアタイム11:30~13:30)
休憩時間
時間外労働
勤務開始日
応相談
休日休暇
■休日
週休2日制
※年間休日128日

■休暇
有給休暇
年収・給与
年収  400万円~700万円 経験により応相談
諸手当
・家族手当
・住宅手当
・通勤手当
昇給
年1回
賞与
年2回(7月・12月)
採用人数
若干名
待遇・福利厚生
【待遇】
・退職金
・確定拠出年金
・雇用保険
・健康保険
・厚生年金保険
・労災保険
・財形預金
・借り上げ社宅
【福利厚生】
選考プロセス
1)書類選考
2)一次面接
3)適性検査
4)最終面接

国内大手製薬グループの受託会社

製剤および原薬に関する分析研究・品質管理業務

  • 受託会社
  • 年間休日120日以上
  • 30代
  • 40代

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