製剤および原薬に関する分析研究・品質管理業務

国内大手製薬グループ会社での製剤・原薬に関する品質分析業務です。

仕事内容

■概要
製薬グループ企業での分析業務関連業務、ならびに品質管理業務を行っていただきます。

■詳細
・開発研究支援業務：
製剤および原薬の試験法の検討、試験法のバリデーション、各種安定性試験等の分析支援業務について経験に応じ、担当していただきます。

・品質管理支援業務：
GMPに準拠し、原料/原薬の受け入れ試験、原薬/製品の出荷試験、製剤の安定性試験等のQC支援業務について経験に応じ、担当していただきます。

どちらの業務もご担当いただきます。サポートのみならず主体的に分析試験を担当することができます。

応募条件

【必須事項】

・医薬品業界で品質試験や分析経験を有する方(低分子・バイオ問わずHPLCを使用した理化学試験経験)
・GMP/局方の知識をお持ちの方

【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】

応相談

学歴

大学卒以上

雇用形態

正社員、契約社員

試用期間

契約期間

勤務地

茨城岐阜埼玉

転勤の有無

転勤なし

受動喫煙防止措置

勤務時間

8:30～17:10　【フレックス制度】（コアタイム11:30～13:30）

休憩時間

時間外労働

勤務開始日

応相談

休日休暇

■休日
週休2日制
※年間休日128日

■休暇
有給休暇

年収・給与

年収　　400万円～700万円　経験により応相談

諸手当

・家族手当
・住宅手当
・通勤手当

昇給

年1回

賞与

年2回（7月・12月）

採用人数

若干名

待遇・福利厚生

【待遇】

・退職金
・確定拠出年金
・雇用保険
・健康保険
・厚生年金保険
・労災保険
・財形預金
・借り上げ社宅

【福利厚生】

選考プロセス

１）書類選考
２）一次面接
３）適性検査
４）最終面接