掲載期間:20/07/21~21/01/20 求人管理No.014355

国内大手製薬グループの受託会社

製剤および原薬に関する分析研究・品質管理業務

  • 受託会社
  • 年間休日120日以上
  • 30代
  • 40代

募集要項

国内大手製薬グループ会社での製剤・原薬に関する品質分析業務です。

仕事内容

■概要
製薬グループ企業での分析業務関連業務、ならびに品質管理業務を行っていただきます。

■詳細
・開発研究支援業務:
製剤および原薬の試験法の検討、試験法のバリデーション、各種安定性試験等の分析支援業務について経験に応じ、担当していただきます。

・品質管理支援業務:
GMPに準拠し、原料/原薬の受け入れ試験、原薬/製品の出荷試験、製剤の安定性試験等のQC支援業務について経験に応じ、担当していただきます。

どちらの業務もご担当いただきます。サポートのみならず主体的に分析試験を担当することができます。

応募条件
【必須事項】
・医薬品業界で品質試験や分析経験を有する方(低分子・バイオ問わずHPLCを使用した理化学試験経験)
・GMP/局方の知識をお持ちの方
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
学歴
大学卒以上
雇用形態
正社員、契約社員
試用期間
勤務地
【住所】 茨城岐阜埼玉
転勤の有無
転勤なし
勤務時間
8:30~17:10 【フレックス制度】(コアタイム11:30~13:30)
勤務開始日
応相談
休日休暇
■休日
週休2日制
※年間休日128日

■休暇
有給休暇
年収・給与
400万円~700万円 経験により応相談
諸手当
・家族手当
・住宅手当
・通勤手当
昇給
年1回
賞与
年2回(7月・12月)
採用人数
若干名
待遇・福利厚生
【待遇】
・退職金
・確定拠出年金
・雇用保険
・健康保険
・厚生年金保険
・労災保険
・財形預金
・借り上げ社宅
【福利厚生】
選考プロセス
1)書類選考
2)一次面接
3)適性検査
4)最終面接

国内大手製薬グループの受託会社

製剤および原薬に関する分析研究・品質管理業務

  • 受託会社
  • 年間休日120日以上
  • 30代
  • 40代

この求人に応募した人は
こんな求人も応募しています

内資系企業

品質管理(微生物試験)…

仕事内容:
医薬品・治験薬の品質試験の基となる3薬…
年収・給与:
450万円~
勤務地:
埼玉

化粧品メーカー

品質管理

仕事内容:
当社製品の品質検査・測定・分析及び品質…
年収・給与:
300万円~
勤務地:
埼玉

国内大手製薬メーカー

医薬品製造に関する分析…

仕事内容:
【業務内容】 ・ 医薬品等の分析評価に…
年収・給与:
400万円~
勤務地:
群馬県

医薬品メーカー

医薬品メーカーにて品質…

仕事内容:
・原材料の基準チェック ・生産工程にお…
年収・給与:
350万円~
勤務地:
群馬

OEM受託生産

化粧品品質管理

仕事内容:
■概要 化粧品の品質管理業務を担当して…
年収・給与:
300万円~
勤務地:
千葉

医薬品受託メーカー

CMOでの微生物試験担…

仕事内容:
医薬品の日局に基づく微生物試験を行って…
年収・給与:
300万円~
勤務地:
富山

国内大手製薬メーカー

医薬品に関する製品の分…

仕事内容:
■概要 医薬品、治験薬等のGMP管理試…
年収・給与:
350万円~
勤務地:
群馬

医薬品製造会社

医薬品製造工場での品質…

仕事内容:
・新製品を分析するための分析機器の立ち…
年収・給与:
300万円~
勤務地:
愛知

この企業が募集している
他の求人

製薬グループの受託会社

製薬企業の新薬開発研究…

仕事内容:
新薬開発研究の支援業務 ・薬物動態初期…
年収・給与:
400万円~
勤務地:
茨城