掲載期間:23/05/08~23/11/07 求人管理No.014505
国内CDMO
合成化学(プロジェクトリーダー)
- 受託会社
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 産休・育休取得実績あり
- 女性が活躍
- 転勤なし
- 退職金制度有
- 英語を活かす
- 30代
- 40代
募集要項
CMC関連における刻々と変化する顧客の課題に対し、プロジェクトメンバーをリード
- 仕事内容
・CMC関連プロジェクトリーダーとして、「医薬品候補化合物のプロセス研究」「IND申請用パッケージサービス」を推進する。
・以下において、刻々と変化する顧客の課題に対し、プロジェクトメンバーをリードして打ち手を考案・検証し、社内外の様々なパートナーとともに研究を推進する。
-新規合成医薬品化合物の合成ルート探索
-製法開発、スケールアップ検討、技術移管
-製造プロセスの合理化検討
-合成技術を軸とした新規サービスの開発
-安全性部門(毒性試験、薬効)との連携
-外注業者選定、管理
※IND申請用パッケージサービスとは
当社の各部門(合成、物性、動態、薬理、安全性)の連携並びに提携CRO及びCDMOとの協業により、お客様のプロジェクトのゴール達成に向けて、TPP(Target Product Profile)に応じた最適なIND-enabling study プランを提案し実施するサービス。- 応募条件
-
- 【必須事項】
- ・有機合成化学の実験操作に関する専門的知識と技術(低分子化合物)
・製薬業界等におけるプロセス開発研究経験(低分子化合物に限らず)
・GLP、GMPへの理解
・顧客目線を意識した資料作成スキルおよびプレゼンテーションスキル
・他社研究動向および最新の創薬研究に関する情報・技術の調査収集経験と技術
・職務経験 要:7年以上
・業界経験:製薬、ヘルスケア
求める人物像
・ミッション・ビジョンに共感できる方
・提案力(顧客の課題を把握し、解決を図るためのサービスを提案する能力)
・社内外のみならず関係者との円滑なコミュニケーション
・成果創出に対しての高い達成指向性
・プロジェクトを効率よく進めるための主体性、良好なコミュニケーション力、対人スキル
・組織にダイバーシティーをもたらし、現状の打破に躊躇なくチャレンジする行動力
・ダイナミックでチャレンジングな環境下で働くための意欲 - 【歓迎経験】
- ・プロジェクト推進経験
・申請等の医薬品開発、規制に対する知識
・低分子化合物以外のモダリティのCMC業務経験
・海外企業とのコミュニケーション経験
【言語】
・ビジネスレベル 尚可
※今後の海外展開を見据え、ビジネスでの利用経験がある方が望ましい - 【免許・資格】
- 【勤務開始日】
- 応相談
- 学歴
- 大学卒以上
- 雇用形態
- 正社員
- 試用期間
- 3ヶ月
- 勤務地
- 神奈川
- 転勤の有無
- 転勤なし
- 受動喫煙防止措置
- 屋内禁煙
- 勤務時間
- 9:00~17:45 裁量労働時間制、あるいはフレックスタイム制(コアタイムなし)
- 休憩時間
- 60分
- 時間外労働
- 有
- 勤務開始日
- 応相談
- 休日休暇
- 休日:土曜、日曜、祝日、メーデー、年末年始など(年間124日程度)
休暇:年次有給休暇、特別有給休暇、ヘルスケア休暇(有給)、産前産後休暇、育児休暇、子の看護休暇、介護休暇、フィランソロビー休職制度 - 年収・給与
-
年収 600万円~1000万円
- 諸手当
- 通勤交通費、借家補助費、時間外手当など
- 昇給
- 昇給 原則年1回
- 賞与
- 賞与 年2回
- 採用人数
- 1名
- 待遇・福利厚生
-
- 【待遇】
- 社会保険完備(健康保険、厚生年金保険、労災保険、雇用保険)
- 【福利厚生】
- 退職金:確定拠出型年金制度、退職一時金制度
- 選考プロセス
- 1)書類選考
2)一次面接
3)適性検査
4)最終面接
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合成化学(プロジェクトリーダー)
- 受託会社
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 産休・育休取得実績あり
- 女性が活躍
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- 退職金制度有
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