掲載期間:20/12/07~25/06/06 求人管理No.014527

国内大手CRO

症例登録 割付担当者の求人

  • 大企業
  • 受託会社
  • 年間休日120日以上
  • フレックス勤務
  • 産休・育休取得実績あり
  • 退職金制度有

募集要項

業界の中でも高品質として評価が高い割付業務

仕事内容

臨床試験における被験者割付業務

※当ポジションでの在宅勤務実施率は80%を超えており、柔軟な働き方が可能です。

応募条件
【必須事項】
・割付業務経験3年以上
・出張が可能であること(月数回程度)
【歓迎経験】
・治験薬保管、配送管理経験
・ベンダー管理経験(包装、倉庫会社等)
・コミュニケーション能力
・英語力(読み、書き、会話)
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
学歴
大学卒以上
雇用形態
正社員
試用期間
契約期間
勤務地
東京
転勤の有無
転勤なし
受動喫煙防止措置
勤務時間
フレックスタイム制(コアタイム/11:00~14:00)
休憩時間
時間外労働
勤務開始日
応相談
休日休暇
完全週休2日制(土・日)、祝祭日、夏季休暇(5日)、年末年始(7日)、有給休暇、慶弔休暇
年収・給与
年収  400万円~700万円 
諸手当
・職務手当
・役職手当
・時間外手当
・通勤手当
昇給
年1回(10月)
賞与
年2回(6月・12月)
採用人数
若干名
待遇・福利厚生
【待遇】
社会保険完備、従業員持株会、育児・介護休暇制度・時短勤務制度、健保提携施設、クラブ活動、こころの健康相談
【福利厚生】
選考プロセス
1)書類選考
2)適性検査
3)一次面接
4)最終面接

国内大手CRO

症例登録 割付担当者の求人

  • 大企業
  • 受託会社
  • 年間休日120日以上
  • フレックス勤務
  • 産休・育休取得実績あり
  • 退職金制度有

この企業が募集している
他の求人

国内CRO

安全性情報(リーダー候…

仕事内容:
安全性情報管理業務全般 ・国内におけ…
年収・給与:
450万円~
勤務地:
東京

国内大手CRO

PMSデータマネジメン…

仕事内容:
<概要> PMS業務全般 PMSとは、…
年収・給与:
400万円~
勤務地:
東京、大阪

国内大手CRO

国内CROでの臨床統計…

仕事内容:
・臨床試験データの統計解析。統計解析報…
年収・給与:
400万円~
勤務地:
東京・大阪

国内大手CRO

臨床開発モニター

仕事内容:
医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨…
年収・給与:
400万円~
勤務地:
東京大阪愛知

国内大手CRO

メディカルライティング

仕事内容:
クライアントである製薬メーカーに代わっ…
年収・給与:
300万円~
勤務地:
東京、大阪

大手グループ会社

安全性情報管理担当者

仕事内容:
国内における治験・製造販売後安全性情報…
年収・給与:
450万円~
勤務地:
東京、大阪

国内大手CRO

データマネジメントの求人

仕事内容:
・臨床試験(治験)によって集積された症…
年収・給与:
450万円~
勤務地:
東京

大手グループ企業

営業担当者

仕事内容:
既存顧客および新規顧客からの引き合い対…
年収・給与:
400万円~
勤務地:
東京

大手グループ企業

東京モニター(未経験の…

仕事内容:
医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨…
年収・給与:
400万円~
勤務地:
東京

国内大手CRO

セントラルモニタリング…

仕事内容:
・受託案件におけるリスクの評価 ・リス…
年収・給与:
400万円~
勤務地:
東京

国内大手CRO

【再審査申請】PMSメ…

仕事内容:
安全性定期報告書(案)、再審査申請資料…
年収・給与:
400万円~
勤務地:
東京・大阪

新着大手グループ会社

安全性情報(未経験者の…

仕事内容:
・国内における治験・製造販売後安全性情…
年収・給与:
400万円~
勤務地:
東京 大阪