非臨床試験受託会社での研究補助・データ管理

非臨床試験の研究補助・データ管理などをご担当いただきます。

仕事内容

製薬企業や研究機関から依頼された新薬候補の有効性試験から得られた結果について、試験計画書通りに実施されているか、記録に不備がないか、作成された報告書が試験計画書通りに実施されているかをチェックして頂きます。
最初にチェック方法について講習がありますので、未経験の方でも安心して、取り組んでいただけます。

応募条件

【必須事項】

・大学卒以上（理系）
・何かしらの実験経験
・データをまとめた経験

【歓迎経験】

・簡単な化学物質の濃度計算などがありますので、理系出身者は歓迎致します。
・試験のドキュメントは英語が多く、英語の読み書きができる方は歓迎いたします。

【免許・資格】

【勤務開始日】

応相談

学歴

大学卒以上

雇用形態

正社員

試用期間

3ヶ月

勤務地

静岡

転勤の有無

転勤なし

受動喫煙防止措置

屋内禁煙

勤務開始日

応相談

休日休暇

年間有給休暇：　

年収・給与

年収　　350万円～700万円　経験により応相談

諸手当

通勤手当（通勤距離に応じ非課税限度額内で支給）、住宅手当、資格手当、固定残業手当制：時間設定支給

昇給

年1回

賞与

あり・年３回（昨年度実績・計３ヶ月分）

採用人数

1名　

待遇・福利厚生

各種制度

選考プロセス

１）書類選考
２）一次面接
３）最終面接