治験における品質マネジメントの求人

支援施設におけるCRC業務確認や監査・実地調査前の施設における確認業務等、社内品質管理業務

仕事内容

治験コーディネーターの業務が適切に行われているかの原資料の確認、
治験業務に対する指摘、アドバイス、
インシデントやアクシデント発生時の要因分析と対応策提案企画、
より良い業務のためのマニュアル作りなど、品質管理を担っていただきます。
この品質管理業務のため、全国の提携医療機関、オフィスへの出張がございます。
治験経験を活かし、スキルアップできるやりがいのあるお仕事です。

応募条件

【必須事項】

下記何れかに該当する方で、地方出張可能な方
・SMO/CROでの業務監査経験がある方
・CRC経験者
・SMA経験者
・CRA経験者

【歓迎経験】

CRC経験5年以上の方歓迎

【免許・資格】

【勤務開始日】

応相談

学歴

専門卒以上

雇用形態

正社員、契約社員

試用期間

3ヶ月

勤務地

大阪

転勤の有無

転勤なし

受動喫煙防止措置

屋内禁煙

勤務時間

9:00～17:30

休憩時間

60分

時間外労働

有

勤務開始日

応相談

休日休暇

休日　／　土曜、日曜、祝祭日、年末年始（12月30日～1月4日）
※ご担当頂く医療機関により休日出勤（特に土曜日）が発生しますが、
　その分は平日に振替休日を取得して頂きます。
■休暇　／　・有給休暇：入社3ヵ月後に3日付与、入社6ヵ月後に7日付与
　・リフレッシュ休暇：リフレッシュを目的とした有給休暇5日間（毎年4月1日に付与）
特別休暇：　慶弔休暇他

年収・給与

年収　　400万円～550万円　

諸手当

昇給

年一回

賞与

年俸制となります

採用人数

1名　

待遇・福利厚生

【待遇】

出産・育児に関する制度（勤務時間短縮等）健康保険組合契約の保養施設やスポーツ施設の利用が可能

【福利厚生】

選考プロセス

１）書類選考
２）適性検査
３）一次面接
４）最終面接