国内製薬メーカーでの安全性研究に関わる創薬研究担当

大手製薬メーカーでの創薬研究（安全性研究）担当の求人です。

仕事内容

新規開発テーマの研究開発業務
医薬品/医療機器/再生医療等製品の開発段階における安全性評価
・ 検討試験及び非臨床試験の試験責任者
・ 非臨床試験における安全性の立場からの各テーマの支援
・ 申請資料作成及び申請後対応
・ メンバー育成

応募条件

【必須事項】

・製薬会社や大学等の機関で安全性評価の経験があること（主に一般毒性、特殊毒性など）
・ 製薬会社で信頼性基準や GLP 試験の経験があること
・ コミュニケーション力があること（明朗快活さ、他者の意見を尊重する謙虚さ、など）

【歓迎経験】

・ JST 認定トキシコロジスト
・ 医薬品開発の申請経験
・ 日本語だけでなく英語でも文章・口頭でのコミュニケーションが可能であることが望ましい
（TOEIC スコア 730 点が目安）

【免許・資格】

【勤務開始日】

応相談（できるだけ早く）

学歴

大学卒以上

雇用形態

正社員

勤務地

【住所】 徳島

転勤の有無

転勤なし

勤務時間

8:30～17:30 （所定労働時間8時間） 休憩時間：60分（12:30～13:30） 時間外労働有無：有

勤務開始日

応相談（できるだけ早く）

休日休暇

完全週休2日制(かつ土日祝日) 有給休暇10日～20日 休日日数120日

年収・給与

500万円～900万円　経験により応相談

諸手当

通勤手当、住居手当、寮社宅

昇給

年1回

賞与

年2回（7月・12月）

採用人数

1名　

待遇・福利厚生

【待遇】

・転勤者優遇制度
・単身赴任手当
・大塚グループ企業年金、財形貯蓄、社員持株会
・大塚グループの保養施設（全国10ヶ所）：体育館、トレーニングセンター、プール、大塚潮騒荘、大塚つるぎ山荘、大塚国際美術館等
各研修制度

【福利厚生】

選考プロセス

１）書類選考
２）一次面接
３）最終面接