掲載期間:22/07/12~23/01/11 求人管理No.014611

内資製薬メーカー

内資製薬メーカーにて安全管理業務

  • 中小企業
  • 年間休日120日以上
  • 転勤なし

募集要項

内資製薬メーカーにて安全管理業務を担っていただきます。

仕事内容

・治験安全性業務の実施および管理(治験症例、文献、措置、個別報告(C
IOMS)、他安全性情報の評価・集計)
・国内・海外提携会社との業務連携
・臨床開発部等との連携。申請関連業務
・安全性データベースの運用管理
・GCP、GVP-SOP管理。業務マニュアル作成




応募条件
【必須事項】
製薬メーカー/CROでの個別症例評価のご経験(5年以上)




【歓迎経験】
新薬承認申請の経験
RMP作成
オンコロジーや免疫領域の経験 など
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
学歴
大学卒以上
雇用形態
契約社員
試用期間
契約期間
1年毎の更新となります。
勤務地
東京
転勤の有無
転勤なし
受動喫煙防止措置
屋内禁煙
勤務時間
9:00~18:00
休憩時間
60分
時間外労働
勤務開始日
応相談
休日休暇
週休2日制(土曜・日曜) 祝日 年間休日121日
年末年始休暇、年次有給休暇初年度10日 、慶弔休暇 、特別休暇など
年収・給与
年収  400万円~800万円 経験により応相談
諸手当
資格手当(薬剤師資格者1万円他)住宅手当 、通勤手当
超過勤務手当、扶養手当、役付手当ほか
昇給
年1回(4月)
賞与
年2回(6月、12月/昨年実績平均年6ヵ月) 別途決算賞与(3月)制度があります。 支給の有無は業績によります(2010年度は実績あり)。
採用人数
1名 
待遇・福利厚生
【待遇】
財形貯蓄、勤労者互助会制度ほか
ナイター完備テニスコート
バスケットハーフコート
フリーディスカッションスペース
【福利厚生】
選考プロセス
1)書類選考
2)一次面接
3)最終面接

内資製薬メーカー

内資製薬メーカーにて安全管理業務

  • 中小企業
  • 年間休日120日以上
  • 転勤なし

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