掲載期間:20/11/10~25/05/09 求人管理No.014654

大手グループ企業

毒性/薬効薬理試験の病理評価研究員

  • 受託会社
  • 年間休日120日以上
  • 退職金制度有
  • Iターン・Uターン
  • 車通勤可

募集要項

毒性/薬効薬理試験の病理評価(肉眼的所見及び病理組織学的評価)をご担当

仕事内容

法令(GLP)に基づく非臨床試験におけ病理評価を実施いただく担当者です。

毒性/薬効薬理試験の病理評価(肉眼的所見及び病理組織学的評価)をご担当頂きます。
各種教育研修プログラムがあり、未経験部分については丁寧に指導します。

病理標本作成の先工程である細胞評価などのプロフェッショナルとして経験を積み、将来的には当ポジションのリーダーになって頂けるような方を求めています。

応募条件
【必須事項】
・非臨床試験病理経験者(3年以上)
・獣医病理学、獣医解剖学、組織学の専門知識を有すること
・毒性病理評価の実務経験
【歓迎経験】
・GLP試験のSD経験者
・獣医師免許を取得されている方。
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
学歴
大学卒以上
雇用形態
正社員
試用期間
勤務地
山梨
転勤の有無
転勤なし
受動喫煙防止措置
勤務時間
8:45~17:30(休憩1時間)
休憩時間
時間外労働
勤務開始日
応相談
休日休暇
完全週休2日制(土・日)、祝日、年末年始、リフレッシュ休暇、慶弔休暇、年次有給休暇、育児・介護休業 等
年収・給与
年収  450万円~550万円 経験により応相談
諸手当
通勤手当
昇給
年1回
賞与
年2回
採用人数
1名 
待遇・福利厚生
【待遇】
退職金制度、従業員持株会、各種保養所、介護支援制度(時短勤務)産休、育児支援制度(ケアリーブ、ケアフレックス、時短勤務、時差通勤、子の看護休暇)在宅勤務制度(入社後6ケ月以降)
【福利厚生】
選考プロセス
1)書類選考
2)適性検査
3)一次面接
4)最終面接

大手グループ企業

毒性/薬効薬理試験の病理評価研究員

  • 受託会社
  • 年間休日120日以上
  • 退職金制度有
  • Iターン・Uターン
  • 車通勤可

この求人に応募した人は
こんな求人も応募しています

コンサルティング企業

非臨床開発担当者

仕事内容:
・各種動物実験受託機関の選定、評価分析…
年収・給与:
500万円~
勤務地:
在宅勤務可

大手製薬メーカー

大手外資製薬メーカーに…

仕事内容:
・アンメットニーズをとらえ且つ人まねで…
年収・給与:
600万円~
勤務地:
静岡、神奈川

この企業が募集している
他の求人

大手グループ企業

【経験者】安全性情報担…

仕事内容:
国内外の医薬品、医療機器に関する有害事…
年収・給与:
400万円~
勤務地:
東京、他

大手グループ企業

【経験者】データマネジ…

仕事内容:
医療機関等から収集したデータ(症例報告…
年収・給与:
400万円~
勤務地:
東京、他

大手グループ企業

【経験者】メディカルラ…

仕事内容:
・新薬の承認申請資料(CTD)の作成 …
年収・給与:
400万円~
勤務地:
東京、他

大手グループ企業

医療機器薬事スペシャリ…

仕事内容:
医療機器・体外診断薬メーカーへの開発支…
年収・給与:
400万円~
勤務地:
東京、他

大手グループ企業

【業界未経験】統計解析…

仕事内容:
医薬品・医療機器の開発(治験)から製造…
年収・給与:
400万円~
勤務地:
東京、他

大手グループ企業

メディカルライター(非…

仕事内容:
・CTD/IB作成およびQC業務(薬物…
年収・給与:
400万円~
勤務地:
東京

「大手グループ企業」

オフィスワーク!メディ…

仕事内容:
・医師・調剤薬局の薬剤師・患者様から、…
年収・給与:
350万円~
勤務地:
東京

大手グループ企業

GCP監査担当者

仕事内容:
適用される関連法規制等を遵守して臨床試…
年収・給与:
500万円~
勤務地:
東京、他

内資系企業

【未経験】メディカルラ…

仕事内容:
臨床試験の結果をまとめた治験総括報告書…
年収・給与:
400万円~
勤務地:
東京、他

大手グループ企業

【契約社員】安全性情報…

仕事内容:
国内外の医薬品、医療機器に関する有害事…
年収・給与:
300万円~
勤務地:
東京、他

内資系企業

プロジェクトマネージャー

仕事内容:
シミック株式会社の国内治験、国際治験の…
年収・給与:
500万円~
勤務地:
東京、他

大手グループ企業

【解析計画経験者】統計…

仕事内容:
医薬品・医療機器の開発(治験)から製造…
年収・給与:
400万円~
勤務地:
東京、他