国内大手製薬メーカー
医薬品の分析研究業務(リーダー候補)
- 大企業
- 上場企業
- 設立30年以上
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 退職金制度有
- Iターン・Uターン
- 車通勤可
募集要項
医薬品(合成化合物又は抗体、核酸、遺伝子治療、など)の分析研究を担う
- 仕事内容
医薬品の分析研究業務
<具体項目>
・医薬品(合成化合物又は抗体、核酸、遺伝子治療、など)の分析研究(物性検討、構造解析、試験法開発など)
・医薬品に関する新規分析技術・生産技術の研究
・治験申請及び新薬承認申請における品質管理戦略の構築
・商業生産サイトへの分析技術移転
【配属部署の紹介】
幅広い世代が業務に従事しており、医薬品の品質管理の中心を担う部門。
【魅力・やりがい】
医薬品の品質を決定する重要なミッションを担っており、適切な医薬品を世に送り出すことに貢献できる。
【本職務における競合との差別化ポイント】
PJ業務においては、若手とベテランのペアでPJへ参画する事が可能であり、早期に実績を得る事ができる。
基盤研究業務にも力を入れており、新規技術獲得に向けて社内外の活動も積極的に行っている。
原薬/製剤機能とは同じ研究所メンバーとして活動しており、ラボも中階段でつながった構造なので、それぞれのメンバーとディスカッションや相談しやすく、緊密に連携してプロジェクトの推進や新規技術研究に取り組める。
【当該職務を担う事で候補者が得られる経験/メリット等】
医薬品の分析技術の獲得
医薬品の開発ステージ毎における品質管理戦略の理解
幅広いモダリティーの分析業務に関わることができる。- 応募条件
-
- 【必須事項】
- ・医薬品分析、品質評価業務経験
・各国(日本,欧米,アジア,アセアン等)における開発品の治験申請又は新薬承認申請業務経験(承認取得の経験があれば,なお良い)
・上記業務に対応出来る英語力レベル - 【歓迎経験】
- 【免許・資格】
- 【勤務開始日】
- 応相談
- 学歴
- 大学院修士以上
- 雇用形態
- 正社員
- 試用期間
- 3ヶ月
- 勤務地
- 山口
- 転勤の有無
- 転勤あり
- 受動喫煙防止措置
- 屋内禁煙
- 勤務時間
- 9:00 ~17:30 (実働7時間45分 フレックスタイム制、裁量労働制あり)
- 休憩時間
- 45分
- 時間外労働
- 有 月平均10~12時間
- 勤務開始日
- 応相談
- 休日休暇
- 土曜日、日曜日、祝日、年末年始、夏期休日、 年次有給休暇、慶弔休暇、ボランティア休暇 他 年間休日126日(2021年度)
- 年収・給与
-
年収 650万円~1000万円
基本給 月給37.8~52.3万円 - 諸手当
- 通勤交通費、営業外勤手当、裁量労働手当 他
- 昇給
- 年1回(7月)
- 賞与
- 年2回(6月/12月)
- 採用人数
- 1名
- 待遇・福利厚生
-
- 【待遇】
- 各種社会保険、退職金/年金、共済会、財形貯蓄、育英一時金、団体長期障害所得補償保険(GLTD)、社宅制度 他
- 【福利厚生】
- 選考プロセス
- 1)書類選考
2)一次面接
3)最終面接
国内大手製薬メーカー
医薬品の分析研究業務(リーダー候補)
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