医薬品の分析研究業務（リーダー候補）

医薬品（合成化合物又は抗体、核酸、遺伝子治療、など）の分析研究を担う

仕事内容

医薬品の分析研究業務
＜具体項目＞
・医薬品（合成化合物又は抗体、核酸、遺伝子治療、など）の分析研究（物性検討、構造解析、試験法開発など）
・医薬品に関する新規分析技術・生産技術の研究
・治験申請及び新薬承認申請における品質管理戦略の構築
・商業生産サイトへの分析技術移転

【配属部署の紹介】
幅広い世代が業務に従事しており、医薬品の品質管理の中心を担う部門。

【魅力・やりがい】
医薬品の品質を決定する重要なミッションを担っており、適切な医薬品を世に送り出すことに貢献できる。

【本職務における競合との差別化ポイント】
PJ業務においては、若手とベテランのペアでPJへ参画する事が可能であり、早期に実績を得る事ができる。
基盤研究業務にも力を入れており、新規技術獲得に向けて社内外の活動も積極的に行っている。
原薬/製剤機能とは同じ研究所メンバーとして活動しており、ラボも中階段でつながった構造なので、それぞれのメンバーとディスカッションや相談しやすく、緊密に連携してプロジェクトの推進や新規技術研究に取り組める。

【当該職務を担う事で候補者が得られる経験/メリット等】
医薬品の分析技術の獲得
医薬品の開発ステージ毎における品質管理戦略の理解
幅広いモダリティーの分析業務に関わることができる。

応募条件

【必須事項】

・医薬品分析、品質評価業務経験
・各国（日本，欧米，アジア，アセアン等）における開発品の治験申請又は新薬承認申請業務経験（承認取得の経験があれば，なお良い）
・上記業務に対応出来る英語力レベル

【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】

応相談

学歴

大学院修士以上

雇用形態

正社員

試用期間

3ヶ月

勤務地

山口

転勤の有無

転勤あり

受動喫煙防止措置

屋内禁煙

勤務時間

9:00 ～17:30 （実働7時間45分　フレックスタイム制、裁量労働制あり）

休憩時間

45分

時間外労働

有　月平均10～12時間

勤務開始日

応相談

休日休暇

土曜日、日曜日、祝日、年末年始、夏期休日、 年次有給休暇、慶弔休暇、ボランティア休暇 他 年間休日126日（2021年度）

年収・給与

年収　　650万円～1000万円　
基本給　月給37.8～52.3万円

諸手当

通勤交通費、営業外勤手当、裁量労働手当　他

昇給

年1回（7月）

賞与

年2回（6月/12月）

採用人数

1名　

待遇・福利厚生

【待遇】

各種社会保険、退職金/年金、共済会、財形貯蓄、育英一時金、団体長期障害所得補償保険(GLTD)、社宅制度 他

【福利厚生】

選考プロセス

１）書類選考
２）一次面接
３）最終面接