掲載期間:23/01/06~23/07/05 求人管理No.014829
国内大手製薬メーカー
注射剤の開発に関わる製剤研究業務全般(リーダー候補)
- 大企業
- 上場企業
- 設立30年以上
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 退職金制度有
- Iターン・Uターン
- 車通勤可
募集要項
注射剤の開発に関わる製剤研究業務全般を担う
- 仕事内容
注射剤の開発に関わる製剤研究業務全般
<具体項目>
・各種モダリティ(低分子,中分子,核酸,抗体,遺伝子等)の注射剤の処方設計,製法検討
・治験薬製造、工業化検討業務
・開発品の申請業務
・商用生産品目の変更管理・技術支援
【配属部署の紹介】
幅広いモダリティの製剤化を担っており,創薬部門や製造部門等,多くの部門と連携しながら業務を推進している.
【魅力・やりがい】
・自身が設計した製剤により患者さんの健康に貢献できること.
・ニューモダリティへの対応が必要であり,つねに新しいことにチャレンジしている.
【本職務における競合との差別化ポイント】
研究棟の各フロアが中階段でつながったオープンな構造で,かつフリーアドレスなので、他の機能メンバーとフリーにフレキシブルにコミュニケーションが取れるため,一体感をもったプロジェクトの推進や新規技術研究に取り組める.
【当該職務を担う事得られる経験/メリット等】
製剤研究を通して,CMCに関する幅広い知識・経験が得られるほか,プロジェクトへの参画により,プロジェクトマネジメントも学ぶことができる.さらに基盤研究にも取り組んでいることから,研究者としてのレベルアップも図れる(海外留学制度および学位取得支援あり)- 応募条件
-
- 【必須事項】
- ・学歴:修士以上
・経験業界(年数):3年以上
・経験職種(年数)・経験内容:
注射剤開発に関わる下記経験及びスキル
-注射剤の処方設計
-国内外での治験薬製造や工業化検討の経験
・語学力:上記業務に対応出来る英語力(読み書き) - 【歓迎経験】
- ・経験職種(年数)・経験内容:
-注射剤の処方設計(抗体や核酸の経験があれば,なお良い)
-国内外での治験薬製造や工業化検討の経験(クリーンルームでの注射剤の製造作業を経験された方であれば,なお良い)
-開発品の申請関連業務(欧米での申請経験があれば,なお良い)
・語学力:上記業務に対応出来る英語力(英会話) - 【免許・資格】
- 【勤務開始日】
- 応相談
- 学歴
- 大学院修士以上
- 雇用形態
- 正社員
- 試用期間
- 3ヶ月
- 勤務地
- 山口
- 転勤の有無
- 転勤あり
- 受動喫煙防止措置
- 屋内禁煙
- 勤務時間
- 9:00 ~17:30 (実働7時間45分 フレックスタイム制、裁量労働制あり)
- 休憩時間
- 45分
- 時間外労働
- 有 月平均10時間
- 勤務開始日
- 応相談
- 休日休暇
- 土曜日、日曜日、祝日、年末年始、夏期休日、 年次有給休暇、慶弔休暇、ボランティア休暇 他 年間休日126日(2021年度)
- 年収・給与
-
年収 650万円~850万円
基本給 月給37.8~45.6万円 - 諸手当
- 通勤交通費、営業外勤手当、裁量労働手当 他
- 昇給
- 年1回(7月)
- 賞与
- 年2回(6月/12月)
- 採用人数
- 1名
- 待遇・福利厚生
-
- 【待遇】
- 各種社会保険、退職金/年金、共済会、財形貯蓄、育英一時金、団体長期障害所得補償保険(GLTD)、社宅制度 他
- 【福利厚生】
- 選考プロセス
- 1)書類選考
2)一次面接
3)適性検査
4)最終面接
国内大手製薬メーカー
注射剤の開発に関わる製剤研究業務全般(リーダー候補)
- 大企業
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