注射剤の開発に関わる製剤研究業務全般（リーダー候補）

注射剤の開発に関わる製剤研究業務全般を担う

仕事内容

注射剤の開発に関わる製剤研究業務全般
＜具体項目＞
・各種モダリティ（低分子，中分子，核酸，抗体，遺伝子等）の注射剤の処方設計，製法検討
・治験薬製造、工業化検討業務
・開発品の申請業務
・商用生産品目の変更管理・技術支援

【配属部署の紹介】
幅広いモダリティの製剤化を担っており，創薬部門や製造部門等，多くの部門と連携しながら業務を推進している．

【魅力・やりがい】
・自身が設計した製剤により患者さんの健康に貢献できること．
・ニューモダリティへの対応が必要であり，つねに新しいことにチャレンジしている．

【本職務における競合との差別化ポイント】
研究棟の各フロアが中階段でつながったオープンな構造で，かつフリーアドレスなので、他の機能メンバーとフリーにフレキシブルにコミュニケーションが取れるため，一体感をもったプロジェクトの推進や新規技術研究に取り組める．

【当該職務を担う事得られる経験/メリット等】
製剤研究を通して，CMCに関する幅広い知識・経験が得られるほか，プロジェクトへの参画により，プロジェクトマネジメントも学ぶことができる．さらに基盤研究にも取り組んでいることから，研究者としてのレベルアップも図れる（海外留学制度および学位取得支援あり）

応募条件

【必須事項】

・学歴：修士以上
・経験業界（年数）：3年以上
・経験職種（年数）・経験内容：
注射剤開発に関わる下記経験及びスキル
-注射剤の処方設計
-国内外での治験薬製造や工業化検討の経験
・語学力：上記業務に対応出来る英語力（読み書き）

【歓迎経験】

・経験職種（年数）・経験内容：
-注射剤の処方設計（抗体や核酸の経験があれば，なお良い）
-国内外での治験薬製造や工業化検討の経験（クリーンルームでの注射剤の製造作業を経験された方であれば，なお良い）
-開発品の申請関連業務（欧米での申請経験があれば，なお良い）
・語学力：上記業務に対応出来る英語力（英会話）

【免許・資格】

【勤務開始日】

応相談

学歴

大学院修士以上

雇用形態

正社員

試用期間

3ヶ月

勤務地

山口

転勤の有無

転勤あり

受動喫煙防止措置

屋内禁煙

勤務時間

9:00 ～17:30 （実働7時間45分　フレックスタイム制、裁量労働制あり）

休憩時間

45分

時間外労働

有　月平均10時間

勤務開始日

応相談

休日休暇

土曜日、日曜日、祝日、年末年始、夏期休日、 年次有給休暇、慶弔休暇、ボランティア休暇 他 年間休日126日（2021年度）

年収・給与

年収　　650万円～850万円　
基本給　月給37.8～45.6万円

諸手当

通勤交通費、営業外勤手当、裁量労働手当　他

昇給

年1回（7月）

賞与

年2回（6月/12月）

採用人数

1名　

待遇・福利厚生

【待遇】

各種社会保険、退職金/年金、共済会、財形貯蓄、育英一時金、団体長期障害所得補償保険(GLTD)、社宅制度 他

【福利厚生】

選考プロセス

１）書類選考
２）一次面接
３）適性検査
４）最終面接