掲載期間:23/01/06~23/07/05 求人管理No.014829

国内大手製薬メーカー

注射剤の開発に関わる製剤研究業務全般(リーダー候補)

  • 大企業
  • 上場企業
  • 設立30年以上
  • 年間休日120日以上
  • フレックス勤務
  • 退職金制度有
  • Iターン・Uターン
  • 車通勤可

募集要項

注射剤の開発に関わる製剤研究業務全般を担う

仕事内容

注射剤の開発に関わる製剤研究業務全般
<具体項目>
・各種モダリティ(低分子,中分子,核酸,抗体,遺伝子等)の注射剤の処方設計,製法検討
・治験薬製造、工業化検討業務
・開発品の申請業務
・商用生産品目の変更管理・技術支援

【配属部署の紹介】
幅広いモダリティの製剤化を担っており,創薬部門や製造部門等,多くの部門と連携しながら業務を推進している.

【魅力・やりがい】
・自身が設計した製剤により患者さんの健康に貢献できること.
・ニューモダリティへの対応が必要であり,つねに新しいことにチャレンジしている.

【本職務における競合との差別化ポイント】
研究棟の各フロアが中階段でつながったオープンな構造で,かつフリーアドレスなので、他の機能メンバーとフリーにフレキシブルにコミュニケーションが取れるため,一体感をもったプロジェクトの推進や新規技術研究に取り組める.

【当該職務を担う事得られる経験/メリット等】
製剤研究を通して,CMCに関する幅広い知識・経験が得られるほか,プロジェクトへの参画により,プロジェクトマネジメントも学ぶことができる.さらに基盤研究にも取り組んでいることから,研究者としてのレベルアップも図れる(海外留学制度および学位取得支援あり)

応募条件
【必須事項】
・学歴:修士以上
・経験業界(年数):3年以上
・経験職種(年数)・経験内容:
注射剤開発に関わる下記経験及びスキル
-注射剤の処方設計
-国内外での治験薬製造や工業化検討の経験
・語学力:上記業務に対応出来る英語力(読み書き)
【歓迎経験】
・経験職種(年数)・経験内容:
-注射剤の処方設計(抗体や核酸の経験があれば,なお良い)
-国内外での治験薬製造や工業化検討の経験(クリーンルームでの注射剤の製造作業を経験された方であれば,なお良い)
-開発品の申請関連業務(欧米での申請経験があれば,なお良い)
・語学力:上記業務に対応出来る英語力(英会話)
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
学歴
大学院修士以上
雇用形態
正社員
試用期間
3ヶ月

勤務地
山口
転勤の有無
転勤あり
受動喫煙防止措置
屋内禁煙
勤務時間
9:00 ~17:30 (実働7時間45分 フレックスタイム制、裁量労働制あり)
休憩時間
45分
時間外労働
有 月平均10時間
勤務開始日
応相談
休日休暇
土曜日、日曜日、祝日、年末年始、夏期休日、 年次有給休暇、慶弔休暇、ボランティア休暇 他 年間休日126日(2021年度)
年収・給与
年収  650万円~850万円 
基本給 月給37.8~45.6万円
諸手当
通勤交通費、営業外勤手当、裁量労働手当 他
昇給
年1回(7月)
賞与
年2回(6月/12月)
採用人数
1名 
待遇・福利厚生
【待遇】
各種社会保険、退職金/年金、共済会、財形貯蓄、育英一時金、団体長期障害所得補償保険(GLTD)、社宅制度 他
【福利厚生】
選考プロセス
1)書類選考
2)一次面接
3)適性検査
4)最終面接

国内大手製薬メーカー

注射剤の開発に関わる製剤研究業務全般(リーダー候補)

  • 大企業
  • 上場企業
  • 設立30年以上
  • 年間休日120日以上
  • フレックス勤務
  • 退職金制度有
  • Iターン・Uターン
  • 車通勤可

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