臨床開発QC

医薬品の臨床開発におけるQC業務

仕事内容

医薬品の臨床開発におけるQC業務

・品質管理に関する標準業務手順書の作成
・治験に係わる依頼、契約及び終了手続き関連業務の点検
・モニタリング報告書の点検
・上記の業務に関する記録の保存管理

応募条件

【必須事項】

・QC業務経験2年以上(派遣社員経験も可)
・または臨床開発モニター（CRA）経験ある方

【歓迎経験】

・グローバル治験のQC経験

【免許・資格】

【勤務開始日】

応相談

学歴

大学卒以上

雇用形態

正社員

試用期間

3ヶ月

勤務地

東京

転勤の有無

転勤なし

受動喫煙防止措置

屋内禁煙

勤務時間

フレックスタイム制
フルフレックス（コアタイムなし）

勤務開始日

応相談

休日休暇

年間休日数：125
土日祝
年間有給休暇：初年度10日間支給。試用期間中の前借り制度あり　10日 ～ 20日
法定休暇：年次有給休暇、産前産後休暇、介護休暇
その他休暇：リフレッシュ休暇(3日間)、創立記念日有

年収・給与

年収　　400万円～600万円　経験により応相談

諸手当

・住宅手当
・家族手当
・通勤手当
・出張手当
・時間外手当
・深夜手当

昇給

年1回（5月）

賞与

年2回（7月、12月）

採用人数

1名　若干名

待遇・福利厚生

通勤手当：有
家族手当：有
住宅手当：有
在宅勤務手当、時短勤務制度、 福利厚生倶楽部（リロクラブ）の提携サービス優待利用可、人間ドック、インフルエンザ予防接種、サークル活動、社外カウンセリング

各種制度

健康保険：有
雇用保険：有
労災保険：有
厚生年金：有
定年：65歳
退職金制度：有

選考プロセス

１）書類選考
２）一次面接
３）最終面接