掲載期間:21/07/05~22/01/04 求人管理No.014960

大手製薬メーカー

新薬候補の安全性研究、新規評価系の構築、モニタリング

  • 大企業
  • 上場企業
  • 設立30年以上
  • 年間休日120日以上
  • フレックス勤務
  • 産休・育休取得実績あり
  • 女性が活躍
  • 転勤なし
  • 社宅・住宅手当有
  • 退職金制度有
  • 年収1,000万円以上
  • 英語を活かす
  • 30代
  • 40代

募集要項

探索、開発の両段階の新薬候補の安全性研究、新規評価系の構築、安全性試験委託時の技術移管、モニタリング

仕事内容

【本ポジションの魅力】
・新医薬品候補の安全性評価を通じ、開発初期から承認取得まで幅広く医薬品開発に携わることができます。
・患者さんや医療現場に有効性と安全性のバランスの取れた医薬品を届けることに貢献できます。
・国内だけでなく、グローバルプロジェクトに携わることで、グローバルに活躍することができます。
・ご自身がこれまで経験・蓄積されてきた安全性評価の専門性やご経験を新しい部署で活かすことができます。
・ヒトでの安全性の予測性を向上させるための新しい評価方法の確立にチャレンジ頂く中で、国内外のネットワークが広がります。

【業務内容】
・探索、開発ステージにおける新薬候補の安全性研究(海外関連部署との連携含む)
・安全性委託試験の計画、モニタリング、技術移管
・新規評価系の構築
・申請業務(国内・海外)

応募条件
【必須事項】
【業務スキル、経験】
・疾患と関連するバイオロジ―、薬理学に関する知識【必須要件】
・医薬品の安全性研究(探索・開発)の経験【必須要件】


【ヒューマンスキル、求める人材像】
・多様な専門性を持ったメンバーとお互いを尊重しつつ、社内外の関係部署とも協力し、連携して成果につなげることができるコミュニケーションスキル
・組織強化や人材育成に熱意をもって取り組める意欲、リーダーシップ
・海外事業所との連携も必要であり、いわゆるグローバルマインドがあると望ましい
【歓迎経験】
・申請業務の経験
・GLP試験に従事あるいは委託・モニター経験
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
学歴
大学院修士以上
雇用形態
正社員
試用期間
6ヶ月

契約期間
勤務地
静岡
転勤の有無
転勤なし
受動喫煙防止措置
勤務時間
フレックスタイム制度 コアタイム11:00~15:00
休憩時間
時間外労働
勤務開始日
応相談
休日休暇
・年間休日数125日、完全週休2日制 ・日曜、祝日、土曜、年末年始(12/29~1/3) ・有給休暇 : 入社時付与1~15日。以降は4月に15~20日
年収・給与
年収  650万円~1100万円 
諸手当
ファミリーサポート手当、通勤手当、超過勤務手当など
昇給
年1回
賞与
年2回
採用人数
1名 
待遇・福利厚生
【待遇】
・社会保険(健康保険、介護保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険) ・社宅・寮等各種財形貯蓄制度 ・財形持家転貸融資制度 ・グループ福祉会 ・企業年金 ・確定拠出型年金 ・福利厚生サービス ・各種団体保険
【福利厚生】
選考プロセス
1)書類選考
2)一次面接
3)適性検査
4)最終面接

大手製薬メーカー

新薬候補の安全性研究、新規評価系の構築、モニタリング

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  • 設立30年以上
  • 年間休日120日以上
  • フレックス勤務
  • 産休・育休取得実績あり
  • 女性が活躍
  • 転勤なし
  • 社宅・住宅手当有
  • 退職金制度有
  • 年収1,000万円以上
  • 英語を活かす
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