掲載期間:20/04/14~20/10/13 求人管理No.015012

内資製薬メーカー

内資製薬メーカーにて安全管理業務

  • 大企業
  • 年間休日120日以上
  • 管理職・マネージャー
  • 英語を活かす
  • 30代
  • 40代

募集要項

内資製薬メーカーにて安全性情報管理業務としてGVP又はGPSPの業務

仕事内容

安全性情報管理業務としてGVP又はGPSPの業務を行う。
GVP業務では、収集した有害事象情報の安全性評価を行い、当局報告や提携会社への連絡等を行う。
GPSP業務では、製造販売後調査の企画・立案・管理・データの纏めを行い、当局への報告や医療現場への情報提供等を行う。

当面はGVP業務メインでご活躍いただき、評価以外にも発売準備プロジェクト、KOLマネジメント、アドバイザリーボードの構築・運営等にも携わっていただく。

応募条件
【必須事項】
・理系大学卒以上
・製薬会社でGVP業務を3年以上経験
・血液ガン領域における安全管理業務の経験を3年以上有する
・安全性検討委員会(アドバイザリーボード)の設立(参加)経験がある
・英語力:海外文献・メールを把握することが出来る、英文メールへの返信が出来る
【歓迎経験】
・GPSP業務経験があれば尚可
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
学歴
大学卒以上
雇用形態
正社員
試用期間
勤務地
【住所】 東京
転勤の有無
転勤なし
勤務時間
フレックスタイム制有 コアタイム10:00~15:00
勤務開始日
応相談
休日休暇
年間125日、土日、祝日、メーデー、リフレッシュ休暇、有給休暇(入社初年度6日~11日、最高20日)など
年収・給与
600万円~900万円 経験により応相談
諸手当
外勤手当、次世代育成手当 など
昇給
年1回(4月)
賞与
年2回(6月、12月)
採用人数
1名 
待遇・福利厚生
【待遇】
退職金制度
住宅融資
従業員持株制度
慶弔贈与
社宅貸付
作業服貸与(クリーニング費用会社負担)
社員食堂
全国各地に契約保養施設
【福利厚生】
選考プロセス
1)書類選考
2)一次面接
3)最終面接

内資製薬メーカー

内資製薬メーカーにて安全管理業務

  • 大企業
  • 年間休日120日以上
  • 管理職・マネージャー
  • 英語を活かす
  • 30代
  • 40代

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