掲載期間:20/05/19~20/11/18 求人管理No.015121

内資製薬メーカー

信頼性保証・管理職候補の求人

  • 中小企業
  • 設立30年以上
  • 年間休日120日以上
  • 退職金制度有
  • 管理職・マネージャー

募集要項

GMP/GQP体制における強化推進を担っていただきます。

仕事内容

GMP/GQP体制における強化推進を担っていただきます。

・医療用医薬品の製造販売及び薬事等に関する体制強化についてのアドバイザー業務

応募条件
【必須事項】
・医療用医薬品の適正製造基準、製造販売品質保証基準に関しての深い知見
【歓迎経験】
・医療用医薬品メーカーにおける薬事/品質関連の業務経験
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
学歴
大学卒以上
雇用形態
正社員
試用期間
勤務地
【住所】 大阪
転勤の有無
転勤なし
勤務時間
9:00~17:45(昼休憩 45 分)フレックスタイム制度あり
勤務開始日
応相談
休日休暇
完全週休2日制(土日) 、休日日数127日
祝日
夏期
年末年始
慶弔
有給休暇 (10日~20日)
年収・給与
600万円~900万円 経験により応相談
諸手当
営業手当(MR職)
MR資格手当(MR職)

昇給
昇給年1回(3月)
賞与
賞与年3回(標準4.0ヶ月、夏・冬・期末、だたし期末は会社業績および個人評価により変動) 1年目は別途規程によります
採用人数
待遇・福利厚生
【待遇】
退職金制度(一部企業型確定拠出年金制度導入)
財形貯蓄制度
慶弔見舞金制度
定期健康診断実施
育児介護休暇制度
リフレッシュ休暇制度、クラブ活動(野球・フットサル)
提携リゾートホテル
通信教育受講料援助制度 など
【福利厚生】
選考プロセス
1)書類選考
2)一次面接
3)最終面接

内資製薬メーカー

信頼性保証・管理職候補の求人

  • 中小企業
  • 設立30年以上
  • 年間休日120日以上
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