掲載期間:20/05/22~20/11/21 求人管理No.015128

大手製薬メーカー

GQP スペシャリスト

  • 大企業
  • 上場企業
  • 設立30年以上
  • 年間休日120日以上
  • 社宅・住宅手当有
  • 退職金制度有
  • 車通勤可
  • 30代

募集要項

大手メーカーにて継続的改善等のPJT業務や国内外の製造所における逸脱の管理等

仕事内容

医薬品の製造販売業者として管轄する品質部門にて新製品にかかわる品質保証業務を担当。継続的改善等のPJT業務や国内外の製造所における逸脱の管理等をお任せします。

・品質情報処理に関する業務
・国内外の製造所における変更管理
・医薬品製造販売許可書の遵守の管理
・継続的改善等のプロジェクト業務
※大阪工場内に勤務しますが、工場QAではなく本社QAとなります。

応募条件
【必須事項】
・GQP, GMP(製造、製剤技術、試験等含む)の経験5年以上
・薬機法及び関連法規に関する知識または今後、積極的に取得する意欲
・読み書きレベル以上の英語力(TOEIC600点 目安)
【歓迎経験】
・GQP, GMPにおける品質保証にかかる業務経験
・医薬品・製造販売許可書にかかわる知識・経験
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
学歴
大学卒以上
雇用形態
正社員
勤務地
【住所】 大阪
転勤の有無
転勤なし
勤務時間
8:00~16:45 (休憩60分)
勤務開始日
応相談
休日休暇
土曜、日曜、祝日、メーデー、年末年始など(年間123日程度)、 年次有給休暇、特別有給休暇、リフレッシュ休暇、 産前産後休暇、育児休暇、子の看護休暇、 介護休暇、 フィランソロピー休職制度
年収・給与
600万円~900万円 経験により応相談
諸手当
通勤交通費、借家補助費、時間外手当など
昇給
原則年1回
賞与
年2回
採用人数
1名 
待遇・福利厚生
【待遇】
従業員持株会、財産形成、社宅、保養所
【福利厚生】
選考プロセス
1)書類選考
2)適性検査
3)一次面接
4)最終面接

大手製薬メーカー

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  • 大企業
  • 上場企業
  • 設立30年以上
  • 年間休日120日以上
  • 社宅・住宅手当有
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