掲載期間:21/02/18~21/08/17 求人管理No.015329

大手グループ企業

治験における施設契約書作成業務(内勤)

  • 大企業
  • 受託会社
  • 上場企業
  • 年間休日120日以上
  • フレックス勤務
  • 産休・育休取得実績あり
  • 女性が活躍
  • 転勤なし
  • 英語を活かす
  • 30代
  • 40代

募集要項

CRAから独立して、施設費用の妥当性確認、および契約書の条文交渉~内容固定までを実施

仕事内容

CRAから独立して、施設費用の妥当性確認、および契約書の条文交渉~内容固定までを実施する業務です

・費用確認
-CRAが医療機関と交渉した治験費用が、依頼者基準を満たしているかどうかの確認を行います。基準を満たしていない場合、依頼者指摘がなくなるまでCRAへ再交渉を依頼します。
  ※今後、費用についても、CRAに代わり医療機関と直接交渉を行う予定です。
・契約書作成
ー依頼者により作成された契約書テンプレートやマニュアルに基づき、CRAに代わり、直接医療機関と内容について交渉を行います。交渉が難航する場合、依頼者へエスカレーションし、代替案を基に固定まで協議を実施します。
ー依頼者に承認された治験費用を、契約書に盛り込み依頼者および医療機関へ最終確認を行います。
ー内容固定後、契約書の押印手続きを行います。

応募条件
【必須事項】
・企業治験モニタリング経験が3年以上、かつ施設立ち上げの経験がある方
・依頼者の定めた厳密な基準に従って、医療機関(大学病院含む)との交渉ができる方
・フレキシブルに17時半以降の対応もできる方
・内勤でも、多くの人と関わる業務を行いたい方
・タスク管理・スケジュール管理能力をより高めたい方
・難易度の高い業務に挑戦したい方
・新しい仕組みを作り上げてみたい方

【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
学歴
大学卒以上
雇用形態
正社員
試用期間
5ヶ月

勤務地
【住所】 東京大阪愛知
転勤の有無
転勤なし
勤務時間
フレックスタイム制(コアタイム/11:00~14:00 標準勤務時間7.5時間)
勤務開始日
応相談
休日休暇
完全週休2日制(土・日)、祝祭日、夏季休暇(5日)、年末年始(7日)、有給休暇、慶弔休暇
年収・給与
350万円~500万円 経験により応相談
諸手当
・職務手当
・役職手当
・時間外手当
・通勤手当
昇給
年1回(10月)
賞与
年2回(6月・12月)
採用人数
若干名
待遇・福利厚生
【待遇】
社会保険完備、育児・介護のための時短勤務制度、健保提携施設、ベネフィット・ステーション、クラブ活動、こころの健康相談、従業員持株会、財形貯蓄、厚生貸付金、住宅ローン、企業年金(確定給付企業年金)、社外教育支援、ノー残業デー、在宅勤務制度、カジュアルフライデー、お祝い金(勤続10年以降)、副業・兼業の許可など
【福利厚生】
選考プロセス
1)書類選考
2)適性検査
3)一次面接
4)最終面接

大手グループ企業

治験における施設契約書作成業務(内勤)

  • 大企業
  • 受託会社
  • 上場企業
  • 年間休日120日以上
  • フレックス勤務
  • 産休・育休取得実績あり
  • 女性が活躍
  • 転勤なし
  • 英語を活かす
  • 30代
  • 40代

この企業が募集している
他の求人

国内CRO

安全性情報【経験者】

仕事内容:
安全性情報管理業務全般 ・国内におけ…
年収・給与:
400万円~
勤務地:
東京、大阪

国内大手CRO

PMSデータマネジメン…

仕事内容:
<概要> PMS業務全般 PMSとは、…
年収・給与:
400万円~
勤務地:
東京、大阪

国内大手CRO

国内CROでの臨床統計…

仕事内容:
・臨床試験データの統計解析。統計解析報…
年収・給与:
400万円~
勤務地:
東京・大阪

国内大手CRO

臨床開発モニター

仕事内容:
医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨…
年収・給与:
400万円~
勤務地:
東京大阪愛知

国内大手CRO

メディカルライティング

仕事内容:
クライアントである製薬メーカーに代わっ…
年収・給与:
300万円~
勤務地:
東京、大阪

国内大手CRO

データマネジメントの求人

仕事内容:
・臨床試験(治験)によって集積された症…
年収・給与:
450万円~
勤務地:
東京、大阪

国内大手CRO

CROにてQC業務の求人

仕事内容:
医薬品、医療機器、再生医療等製品の臨床…
年収・給与:
400万円~
勤務地:
名古屋

国内大手CRO

【再審査申請】PMSメ…

仕事内容:
安全性定期報告書(案)、再審査申請資料…
年収・給与:
400万円~
勤務地:
東京・大阪

国内大手CRO

リアルワールドデータサ…

仕事内容:
リアルワールドデータ(RWD)を活用し…
年収・給与:
450万円~
勤務地:
東京、大阪

国内大手CRO

データマネジメント(未…

仕事内容:
臨床試験等によって集積された症例データ…
年収・給与:
300万円~
勤務地:
東京

国内大手製薬メーカー

大手企業にてメディカル…

仕事内容:
クライアントである製薬メーカーに代わっ…
年収・給与:
500万円~
勤務地:
東京大阪

国内大手CRO

医薬品のクリニカルプラ…

仕事内容:
医薬品/再生医療等製品における臨床開発…
年収・給与:
700万円~
勤務地:
東京(大阪)