掲載期間:20/07/29~21/01/28 求人管理No.015473

内資製薬メーカー

研究職(GLP職) 

  • 大企業
  • 設立30年以上
  • 年間休日120日以上
  • 転勤なし
  • 退職金制度有

募集要項

漢方製剤の非臨床試験における安全性試験の計画立案や実施を担っていただきます。

仕事内容

■業務内容
漢方製剤の非臨床試験における下記業務等を行っていただきます。

・安全性試験(毒性試験)などの計画立案、実施
・データ解析
・報告書作成
・データ管理、施設管理 等

応募条件
【必須事項】
・大卒以上(薬剤師免許不問)
・医薬品に関するGLP関連業務の実務経験者(3年程度以上)
・GLP関連省令の知識を有する方
・Excelの操作スキル(各種関数など)
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
学歴
大学卒以上
雇用形態
正社員
試用期間
3ヶ月

勤務地
【住所】 茨城
転勤の有無
転勤なし
勤務時間
9:00~17:45
勤務開始日
応相談
休日休暇
完全週休2日制(かつ土日祝日) 休日日数127日 夏季休暇(4日間)、年末年始休暇(12月30日~1月4日)、創立記念日(4月10日)、骨髄ドナー休暇、年次有給休暇(12~20日)、メモリアル休暇 等
年収・給与
450万円~600万円 
諸手当
通勤手当、家族手当、住居手当
昇給
年1回(4月)
賞与
年2回(7月、12月)
採用人数
若干名
待遇・福利厚生
【待遇】
厚生年金基金、退職金制度、従業員持株会、育児休業(取得率100%)、介護休業、サークル、保養所(伊豆・軽井沢):社員とその家族、知人が格安の料金で利用可能
【福利厚生】
選考プロセス
1)書類選考
2)一次面接
3)最終面接

内資製薬メーカー

研究職(GLP職) 

  • 大企業
  • 設立30年以上
  • 年間休日120日以上
  • 転勤なし
  • 退職金制度有

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