掲載期間:20/07/29~21/01/28 求人管理No.015476

医療機器メーカー

医療機器の薬事申請関連業務

  • 中小企業
  • 年間休日120日以上
  • 退職金制度有

募集要項

医療機器の届出、認証、承認を含む薬事申請関連業務

仕事内容

・医療機器の薬事申請業務
・ISO13485対応業務、QMS省令の対応業務
・輸出に伴う海外への医療機器の承認・登録等

応募条件
【必須事項】
・大学卒以上
・薬事関連実務の豊富な経験者
・ISO13485、QMS省令等の実務経験
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
学歴
大学卒以上
雇用形態
正社員
試用期間
3ヶ月

勤務地
【住所】 兵庫
転勤の有無
転勤なし
勤務時間
9:00~17:45
勤務開始日
応相談
休日休暇
休日/土曜、日曜、祝日、創立記念日、他(年間休日129日)
休暇/有給休暇、特別休暇
年収・給与
500万円~700万円 
諸手当
通勤手当、扶養手当
昇給
年1回(6月)
賞与
年2回(6月、12月、別途業績に応じ決算賞与)
採用人数
1名 
待遇・福利厚生
【待遇】
企業年金、厚生年金基金、総合福祉団体定期保険、従業員持株制度、貸付金制度、社宅制度、有給休暇計画的取得制度、有給休暇積立制度、再雇用制度
【福利厚生】
選考プロセス
1)書類選考
2)一次面接
3)最終面接

医療機器メーカー

医療機器の薬事申請関連業務

  • 中小企業
  • 年間休日120日以上
  • 退職金制度有

この求人に応募した人は
こんな求人も応募しています

ベンチャー企業

ファーマコビジランス

仕事内容:
(1)GVP実務 有害事象の評価、検討…
年収・給与:
900万円~
勤務地:
東京

外資系企業

安全性情報 オペレーシ…

仕事内容:
治験または市販後に関する、医薬品または…
年収・給与:
450万円~
勤務地:
東京、大阪

外資製薬メーカー

GPSP ファーマコビ…

仕事内容:
市販後調査の計画・実施・報告書作成及び…
年収・給与:
600万円~
勤務地:
東京

国内大手製薬メーカー

CMC研究職(治験薬G…

仕事内容:
【職務内容】 ・治験薬GMP,PIC/…
年収・給与:
700万円~
勤務地:
埼玉

外資CRO

安全性情報プロジェクト…

仕事内容:
*業務委託受託契約の交渉、維持、管理(…
年収・給与:
800万円~
勤務地:
東京・大阪

大手製薬メーカー

品質保証業務/担当者も…

仕事内容:
開発品および製品の品質ならびにGxPや…
年収・給与:
600万円~
勤務地:
大阪、海外

国内大手製薬メーカー

Globalファーマコ…

仕事内容:
・Global PV Headの活動支…
年収・給与:
600万円~
勤務地:
東京都

大手外資製薬メーカー

ファーマコビジランス …

仕事内容:
ファーマコビジランス業務のクオリティマ…
年収・給与:
850万円~
勤務地:
東京、大阪

バイオベンチャー

再生医療分野の品質保証…

仕事内容:
再生医療製品を開発する同社の品質保証業…
年収・給与:
600万円~
勤務地:
広島

内資製薬メーカー

安全管理・製造販売後調…

仕事内容:
ご経験や適性に応じて以下業務に従事いた…
年収・給与:
550万円~
勤務地:
東京

外資医療機器メーカー

品質保証マネジャー

仕事内容:
・国内製造品の出荷判定 ・製造工程や製…
年収・給与:
800万円~
勤務地:
福岡

シミックホールディングス株式会社

GxP対応業務の経験や…

仕事内容:
医薬品開発における受託業務として、分析…
年収・給与:
350万円~
勤務地:
兵庫