掲載期間:20/08/07~21/02/06 求人管理No.015530

国内CRO

薬事申請関連資料【翻訳担当】

  • 中小企業
  • 受託会社
  • 上場企業
  • 年間休日120日以上
  • 残業ほとんどなし
  • 産休・育休取得実績あり
  • 女性が活躍
  • 転勤なし
  • 30代
  • 40代

募集要項

薬事申請のための薬事申請関連資料の翻訳およびQC業務

仕事内容

・薬事申請関連ドキュメントの翻訳
・CTD、治験統括報告書、治験実施計画書、照会事項回答、同意説明文書、添付文書、治験約概要書等を対応します。

応募条件
【必須事項】
・薬事申請書類作成の経験
(QC業務のみの経験でも応募可能)
・TOEIC800点以上または翻訳業務の実務経験
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
学歴
大学卒以上
雇用形態
正社員
試用期間
3ヶ月

勤務地
【住所】 東京
転勤の有無
転勤なし
勤務時間
9:00~18:00 実働8時間
勤務開始日
応相談
休日休暇
■週休2日制(年2~4回、研修のため土曜出勤あり)
■有給休暇
■祝日
■夏季休暇
■年末年始休暇
■慶弔休暇
■誕生日休暇
■配偶者誕生日
■特別休暇
■産休育休制度あり
年収・給与
400万円~550万円 経験により応相談
諸手当
住宅手当(規定あり)、職務手当、交通費(全額支給)
昇給
年1回
賞与
年2回
採用人数
1名 
待遇・福利厚生
【待遇】
■退職金制度
■住宅手当
■各種社会保険完備
■交通費(全額支給)
■職務・役職手当
■研修補助
■慶弔見舞手当
■定期健診
【福利厚生】
選考プロセス
1)書類選考
2)一次面接
3)適性検査
4)最終面接

国内CRO

薬事申請関連資料【翻訳担当】

  • 中小企業
  • 受託会社
  • 上場企業
  • 年間休日120日以上
  • 残業ほとんどなし
  • 産休・育休取得実績あり
  • 女性が活躍
  • 転勤なし
  • 30代
  • 40代

この企業が募集している
他の求人

国内CRO

臨床開発モニター

仕事内容:
施設との契約手続きからモニタリング業務…
年収・給与:
400万円~
勤務地:
東京

国内CRO

ワークライフバランスの…

仕事内容:
国内外の臨床試験や市販後に発生する副作…
年収・給与:
350万円~
勤務地:
東京、神戸

国内CRO

薬事申請担当者

仕事内容:
医薬品薬事申請に必要な審議関連文書の翻…
年収・給与:
400万円~
勤務地:
東京

国内CRO

受託安全性情報管理業務…

仕事内容:
国内、海外で発生した治験品の安全性情報…
年収・給与:
400万円~
勤務地:
東京

国内CRO

CMC薬事申請担当者

仕事内容:
・医薬品の申請資料等のQC業務(英語文…
年収・給与:
400万円~
勤務地:
東京