掲載期間:24/01/09~24/07/08 求人管理No.015541
国内CRO
医薬品製造販売後調査における施設契約支援担当
- 大企業
- 上場企業
- 未経験可
- 転勤なし
- 英語を活かす
※こちらに入力した項目が企業に直接届くことはございません。
募集要項
医薬品の製造販売後調査(PMS)における施設契約支援業務
- 仕事内容
・契約書・報告書等作成、確認業務
・押印対応
・契約書類発送作業
・調査票の受付、発送
・支払処理業務支援
・締結済み契約書類の受領
・施設契約の調査費用の予算管理
・MR からの電話・メールでの問い合わせ対応
・進捗管理システムデータ入力
・契約進捗管理表の更新、進捗管理
・確認書受付、ファイリング
・関連資材発送- 応募条件
-
- 【必須事項】
- PMS における施設契約に関わる業務 1 年以上
- 【歓迎経験】
- ・ メーカーにおける施設契約業務
・ リーダー・管理職経験(主任クラス以上想定) - 【免許・資格】
- 【勤務開始日】
- 応相談
- 学歴
- 大学卒以上
- 雇用形態
- 正社員、契約社員
- 試用期間
- 3ヶ月
- 勤務地
- 東京
- 転勤の有無
- 転勤なし
- 受動喫煙防止措置
- 屋内禁煙
- 勤務時間
- 通常(実質労働時間との連動)
就業時間:00:00 ~ 00:00 - 勤務開始日
- 応相談
- 休日休暇
- 年間有給休暇:
- 年収・給与
-
年収 350万円~450万円 経験により応相談
- 諸手当
- ・諸手当(役職手当)※規定あり 交通費(全額支給)
- 昇給
- 年1回
- 賞与
- 賞与年2回(基本給の3ヶ月/昨年度実績)
- 採用人数
- 若干名
- 待遇・福利厚生
- 住宅手当:無
- 各種制度
- 選考プロセス
- 1)書類選考
2)一次面接
3)筆記試験
4)最終面接
国内CRO
医薬品製造販売後調査における施設契約支援担当
- 大企業
- 上場企業
- 未経験可
- 転勤なし
- 英語を活かす
※こちらに入力した項目が企業に直接届くことはございません。
この求人に応募した人は
こんな求人も応募しています
大手グループ企業
メディカルコミュニケー…
- 仕事内容:
- クライアントである製薬企業に対し、正し…
- 年収・給与:
- 400万円~
- 勤務地:
- 東京
大手グループ企業
PMSモニター(製造販…
- 仕事内容:
- 製造販売後調査(使用成績調査・特定使用…
- 年収・給与:
- 450万円~
- 勤務地:
- 東京
内資系CRO,CSO
製造販売後調査の専任モ…
- 仕事内容:
- 製造販売後調査の契約における施設窓口へ…
- 年収・給与:
- 300万円~
- 勤務地:
- 全国
大手グループ企業
【契約社員】安全性情報…
- 仕事内容:
- 国内外の医薬品、医療機器に関する有害事…
- 年収・給与:
- 300万円~
- 勤務地:
- 東京、大阪
大手グループ企業
安全性情報シニアスペシ…
- 仕事内容:
- ファーマコヴィジランス シニアスペシャ…
- 年収・給与:
- 600万円~
- 勤務地:
- 東京・大阪
外資系CRO
PMS Monitor…
- 仕事内容:
- ・製造販売後調査実施における施設対応 …
- 年収・給与:
- 400万円~
- 勤務地:
- 東京大阪福岡
内資系CRO,CSO
【東京】DIコミュニケ…
- 仕事内容:
- 製薬企業のDI・学術業務担当として、問…
- 年収・給与:
- 350万円~
- 勤務地:
- 東京
内資系CRO,CSO
法人向けソリューション…
- 仕事内容:
- 昨今の製薬業界の環境変化は、DX化も相…
- 年収・給与:
- 400万円~
- 勤務地:
- 東京
大手グループ企業
臨床開発モニター(医療…
- 仕事内容:
- 臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、…
- 年収・給与:
- 450万円~
- 勤務地:
国内CRO
安全性情報担当者
- 仕事内容:
- 国内外の臨床試験や市販後に発生する副作…
- 年収・給与:
- 350万円~
- 勤務地:
- 東京、神戸
国内CRO
PMSモニター
- 仕事内容:
- ・医療機関訪問 ・施設選定、調査依頼 …
- 年収・給与:
- 450万円~
- 勤務地:
- 東京 大阪
国内CRO
PMSモニターの求人
- 仕事内容:
- ・PMSにおける、モニター及び付随する…
- 年収・給与:
- 400万円~
- 勤務地:
この企業が募集している
他の求人
国内CRO
臨床研究における統計解…
- 仕事内容:
- ・業務手順書、解析計画書、解析図表出力…
- 年収・給与:
- 500万円~
- 勤務地:
- 東京
国内CRO
CROにて臨床研究モニ…
- 仕事内容:
- ・臨床研究立ち上げ(施設要件調査、IR…
- 年収・給与:
- 400万円~
- 勤務地:
- 東京
国内CRO
医薬品安全性情報の翻訳…
- 仕事内容:
- ・医薬品安全性情報に関する翻訳業務(患…
- 年収・給与:
- 400万円~
- 勤務地:
- 在宅可、東京、他
国内CRO
安全性情報担当者
- 仕事内容:
- 国内外の臨床試験や市販後に発生する副作…
- 年収・給与:
- 350万円~
- 勤務地:
- 東京、他
国内CRO
受託安全性情報管理業務…
- 仕事内容:
- 受託リームのリーダーとして、受託業務に…
- 年収・給与:
- 400万円~
- 勤務地:
- 東京、他
国内CRO
PMSモニターの求人
- 仕事内容:
- ・PMSにおける、モニター及び付随する…
- 年収・給与:
- 400万円~
- 勤務地:
- 東京、他
国内CRO
臨床研究におけるデータ…
- 仕事内容:
- ・試験立上業務(業務手順書作成/症例報…
- 年収・給与:
- 400万円~
- 勤務地:
- 東京