掲載期間:20/08/28~21/02/27 求人管理No.015596

国内原薬商社

品質保証

  • 中小企業
  • 年間休日120日以上
  • Iターン・Uターン

募集要項

品質保証関連書類の作成やGMP、GQP、GVPの運用・管理業務

仕事内容

・品質保証関連書類(品質規格書、納入仕様書、SDSなど)の作成と社内調整
・ラベル表示に関する確認と使用許可
・監督官庁、顧客による品質監査、調査への対応
・医薬品に関する法改正など各種情報収集及び行政手続き
・GMP、GQP、GVPの運用・管理

応募条件
【必須事項】
以下のいずれか
・製薬業、食品製造業などで品質保証の職務経験
・品質保証関連書類(品質規格書、納入仕様書、SDSなど)の作成経験
・GMP、GQP、GVPの運用・管理経験
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
学歴
大学卒以上
雇用形態
正社員
試用期間
6ヶ月

勤務地
【住所】 福岡
転勤の有無
転勤なし
勤務時間
8:20~17:20(休憩:60分)
勤務開始日
応相談
休日休暇
週休2日制、有給休暇10日~20日、休日日数120日
土曜、日曜、祝日、年末年始休暇(12/29~1/3)、夏期休暇(8/13~8/15)、慶弔休暇、特別休暇、有給休暇 他
※年2回土曜出勤あり(全社員参加の改善発表会等)
年収・給与
300万円~500万円 
諸手当
通勤手当、家族手当、役職手当、資格手当(薬剤師手当が定期的に支払われます)
昇給
年1回(4月)
賞与
年2回(7月・12月)
採用人数
1名 
待遇・福利厚生
【待遇】
退職金制度、財形貯蓄、育児休業(取得実績あり)、特別貢献者表彰制度、永年勤続表彰制度、会員制福利厚生協会会員、企業年金、確定拠出年金、社員旅行、社内レクレーション、制服貸与
【福利厚生】
選考プロセス
1)書類選考
2)一次面接
3)最終面接

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