品質保証

品質保証関連書類の作成やＧＭＰ、ＧＱＰ、ＧＶＰの運用・管理業務

仕事内容

・品質保証関連書類（品質規格書、納入仕様書、ＳＤＳなど）の作成と社内調整
・ラベル表示に関する確認と使用許可
・監督官庁、顧客による品質監査、調査への対応
・医薬品に関する法改正など各種情報収集及び行政手続き
・ＧＭＰ、ＧＱＰ、ＧＶＰの運用・管理

応募条件

【必須事項】

以下のいずれか
・製薬業、食品製造業などで品質保証の職務経験
・品質保証関連書類（品質規格書、納入仕様書、ＳＤＳなど）の作成経験
・ＧＭＰ、ＧＱＰ、ＧＶＰの運用・管理経験

【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】

応相談

学歴

大学卒以上

雇用形態

正社員

試用期間

6ヶ月

勤務地

【住所】 福岡

転勤の有無

転勤なし

勤務時間

8:20～17:20（休憩：60分）

勤務開始日

応相談

休日休暇

週休2日制、有給休暇10日～20日、休日日数120日
土曜、日曜、祝日、年末年始休暇（12/29～1/3）、夏期休暇（8/13～8/15）、慶弔休暇、特別休暇、有給休暇　他
※年2回土曜出勤あり（全社員参加の改善発表会等）

年収・給与

300万円～500万円　

諸手当

通勤手当、家族手当、役職手当、資格手当（薬剤師手当が定期的に支払われます）

昇給

年1回（4月）

賞与

年2回（7月・12月）

採用人数

1名　

待遇・福利厚生

【待遇】

退職金制度、財形貯蓄、育児休業（取得実績あり）、特別貢献者表彰制度、永年勤続表彰制度、会員制福利厚生協会会員、企業年金、確定拠出年金、社員旅行、社内レクレーション、制服貸与

【福利厚生】

選考プロセス

１）書類選考
２）一次面接
３）最終面接