掲載期間:20/09/09~21/03/07 求人管理No.015635

CRO

臨床研究関連業務

  • ベンチャー企業
  • 年間休日120日以上
  • 女性が活躍
  • 転勤なし
  • 退職金制度有
  • Iターン・Uターン

募集要項

医師主導臨床研究おいて研究の立ち上げから学会・論文発表まで研究支援業務全般に携わります

仕事内容

・臨床研究事務局業務
・研究計画書及び関連資料の作成支援
・プロトコール委員会等各種研究会運営
・倫理審査委員会通過支援、症例データマネジメント
・症例登録業務
・症例報告書記載内容のチェック
・その他上記に関連する業務
・具体的には研究事務局やプロトコール委員の先生方と調整して、研究計画書及び関連研究資料の作成や症例登録や症例報告書の回収、参加施設からの研究に関するお問い合わせ対応などを行います。また、回収した症例 報告書の内容についての確認や研究会の実施、研究の進捗管理、製薬企業との調整業務も発生します。
※研究会が多いときには月に1~2回の出張があります。

応募条件
【必須事項】
・医薬品や医療に関する知識を有する方
・臨床研究に関する経験(CRC、モニター、DM等)
・基本的なPC操作スキル(Word、Excel)
【歓迎経験】
・薬剤師、正看護師、臨床検査技師のいずれかの免許
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
学歴
大学卒以上
雇用形態
正社員
試用期間
3ヶ月

勤務地
【住所】 福岡
転勤の有無
転勤なし
勤務時間
9:00~17:00
勤務開始日
応相談
休日休暇
完全週休2日制(かつ土日祝日)
有給休暇10日~20日
休日日数125日

年末年始休暇、夏季休暇(3日)
年収・給与
350万円~550万円 
諸手当
通勤手当、家族手当
昇給
賞与
年2回(過去実績4か月分)
採用人数
1名 
待遇・福利厚生
【待遇】
通勤手当:実費支給(上限30,000円/月)
家族手当:補足事項なし
社会保険:補足事項なし
退職金制度:勤続3年以上の方が対象/再雇用あり(65歳まで)(定年:60歳)
【福利厚生】
選考プロセス
1)書類選考
2)一次面接
3)最終面接

CRO

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  • 退職金制度有
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