掲載期間:20/09/11~21/03/10 求人管理No.015655

国内CRO

CMC薬事申請担当者

  • 中小企業
  • 受託会社
  • 上場企業
  • 年間休日120日以上
  • 残業ほとんどなし
  • 産休・育休取得実績あり
  • 女性が活躍
  • 転勤なし
  • 30代
  • 40代

募集要項

医薬品の申請資料等のQC業務やサポート業務を担っていただきます。

仕事内容

・医薬品の申請資料等のQC業務(英語文書と日本語文書の整合性を確認する作業)
・英語、日本語文書作成のサポート(可能であれば申請資料(日本語)の一部の作成)
・外注業務のサポート(契約書作成、発注、経費処理等)
・文書及びシステムの管理(外部倉庫からの文書の取り寄せ、システム入力等)
・薬事文書の提出、受領:派遣会社が出張を認める場合

応募条件
【必須事項】
・専門・短大卒以上
・外資系医薬品メーカーの薬事申請部門での経験
・TOEIC750点以上(目安)
【歓迎経験】
・上記に加え、CMC薬事経験のある方
【免許・資格】
【勤務開始日】
できるだけ早め
学歴
大学卒以上
雇用形態
正社員
試用期間
3ヶ月

勤務地
【住所】 東京
転勤の有無
転勤なし
勤務時間
9:00~18:00(休憩60分)
勤務開始日
できるだけ早め
休日休暇
■年間休日122日
■週休2日制(年2~4回、研修のため土曜出勤あり)
■有給休暇
■祝日
■夏季休暇
■年末年始休暇
■慶弔休暇
■誕生日休暇
■配偶者誕生日
■特別休暇
■産休育休制度あり
年収・給与
400万円~600万円 経験により応相談
諸手当
慶弔見舞金制度(結婚祝金、見舞金、弔慰金など)
健康診断助成金制度
インフルエンザ予防接種助成金制度
特別休暇(誕生日・家族の誕生日・慶弔等)産休・育休・介護休暇
昇給
年1回
賞与
年2回
採用人数
1名 
待遇・福利厚生
【待遇】
■退職金制度
■住宅手当
■各種社会保険完備
■交通費(全額支給)
■職務・役職手当
■研修補助
■慶弔見舞手当
■定期健診
【福利厚生】
選考プロセス
1)書類選考
2)一次面接
3)適性検査
4)最終面接

国内CRO

CMC薬事申請担当者

  • 中小企業
  • 受託会社
  • 上場企業
  • 年間休日120日以上
  • 残業ほとんどなし
  • 産休・育休取得実績あり
  • 女性が活躍
  • 転勤なし
  • 30代
  • 40代

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