掲載期間：24/12/12～26/12/11 求人管理No.015664
国内製薬メーカー
内資製薬メーカーの研究職（探索研究・薬理）
- 大企業
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 転勤なし
- 年収1,000万円以上
※こちらに入力した項目が企業に直接届くことはございません。
募集要項
内資製薬メーカーにて製造承認申請にむけ、非臨床段階におけるテーマを科学的に推進
- 仕事内容
・探索研究におけるin vitroやin vivo薬理評価モデルの構築・化合物評価
・化合物のメカニズム解明や新規ターゲット探索
・新規創薬プロジェクト提案と実行
・臨床開発品の価値最大化研究、当局対応
・新規薬理評価技術の導入・応用
・国内外の機関との共同研究
・CRO、派遣社員の管理
・導入案件評価、導出対応
・（経営職）チーム運営、戦略立案、後進の指導・人財育成
- 応募条件
-
- 【必須事項】
- ・修士卒以上
・創薬関連企業における5年以上の業務経験
・In vitro（分子細胞生物学、生化学）や in vivo（動物実験）の専門知識と技術を有し、薬理評価を効率的かつ安全に遂行する能力
・薬づくりに対する信念と情熱
・チーム活動に必要なコミュニケーション能力
・新しい技術やトレンド、専門外の分野への関心とそれらを連結して新たな価値を生み出す意識
・英語力：業務遂行レベル（英語での報告書作成、電話会議に困らないレベル) - 【歓迎経験】
- ・新規プロジェクト創出や、新規アッセイ系・モデル構築の経験
・創薬プロジェクトリーダーとして、合成・動態・安全性などとのチームをけん引した経験
・消化器疾患の創薬経験や専門知識や技術
・後進の指導、人財育成の経験
・博士号
・データサイエンス関連知識と経験、もしくは大規模データを生物学的な知見へとつなげる強い興味
・海外を含む、社外共同研究の経験
・CROマネジメントの経験 - 【免許・資格】
- 【勤務開始日】
- 応相談
- 学歴
- 大学院修士以上
- 雇用形態
- 正社員
- 試用期間
- 3ヶ月
- 勤務地
- 在宅可、神奈川
- 転勤の有無
- 転勤なし
- 受動喫煙防止措置
- 屋内禁煙
- 勤務時間
- フレックスタイム制
フルフレックス（コアタイムなし）
標準就業時間：08:25 ～17:10 - 勤務開始日
- 応相談
- 休日休暇
- 年間休日数：126
土日祝
年間有給休暇： 12日 ～ 20日
法定休暇：年次有給休暇
特別休暇：夏季休暇、年末年始休暇
その他休暇：特別休暇､ストック休暇、ボランティア休暇 ほか 初年度の有給休暇は12日付与で入社月に応じ按分付与（入社日即日付与） 2年目16日付与、以降順次付与日数が増え最高は7年目の20日付与 - 年収・給与
-
年収 500万円～1200万円
基本給 月給31.4～65万円 - 諸手当
- 手当は規程により支給
・通勤手当、営業手当、タイムマネジメント手当、時間外手当、休日出勤手当、
管理薬剤師手当、 食事補助、単身赴任別居手当、単身赴任帰省旅費手当 等 - 昇給
- 年1回（4月）
- 賞与
- 年2回(6月、12月)
- 採用人数
- 若干名
- 待遇・福利厚生
- 通勤手当：有
・借上社宅制度
・財形貯蓄
・グループ会社持株会
・健康保険事業の一部支援（高額療養費補助、配偶者健康診断など）
・通信教育補助
・TOEIC受験補助
・リフレッシュ休暇（休暇と旅行補助）
・祝金、弔慰金
・休職、災害見舞金 - 各種制度
- 健康保険：有
雇用保険：有
労災保険：有
厚生年金：有 - 選考プロセス
- １）書類選考
２）適性検査
３）一次面接
４）最終面接
国内製薬メーカー
内資製薬メーカーの研究職（探索研究・薬理）
- 大企業
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 転勤なし
- 年収1,000万円以上
※こちらに入力した項目が企業に直接届くことはございません。
この求人に応募した人は
こんな求人も応募しています
内資製薬メーカー
内資医薬品メーカーにて…
- 仕事内容：
- ・品質保証部門におけるGQPの推進（文…
- 年収：
- 経験により応相談
- 勤務地：
- 千葉県
内資製薬メーカー
大手内資製薬企業にて生…
- 仕事内容：
- 近年、新製品の製品化テーマが増加し、さ…
- 年収・給与：
- 500万円～
- 勤務地：
- 埼玉
新着大手製薬メーカー(外資系)
外資製薬メーカーにて品…
- 仕事内容：
- 募集背景： 世界のヘルスケア産業のトッ…
- 年収・給与：
- 600万円～
- 勤務地：
- 東京
CMO
品質管理スタッフ
- 仕事内容：
- 工場で製造されるソフトカプセル製剤、医…
- 年収・給与：
- 300万円～
- 勤務地：
- 静岡県
内資製薬メーカー
品質保証・品質管理【薬…
- 仕事内容：
- ■原料・資材・製品の品質・適合性試験 …
- 年収・給与：
- 350万円～
- 勤務地：
- 静岡
大手製薬メーカー(外資系)
創薬・開発テーマの非臨…
- 仕事内容：
- ・創薬開発テーマのDMPK機能リーダー…
- 年収・給与：
- 600万円～
- 勤務地：
- 静岡
内資系企業
品質保証（委託元管理グ…
- 仕事内容：
- ご希望やご経験に応じて以下のいずれかの…
- 年収・給与：
- 400万円～
- 勤務地：
- 埼玉県
国内CRO・SMOグループ
臨床研究の支援スタッフ
- 仕事内容：
- ◆臨床研究の支援業務（臨床開発（治験）…
- 年収・給与：
- 400万円～
- 勤務地：
- 東京
国内原薬メーカー
【薬剤師】原薬工場の品…
- 仕事内容：
- ・品質保証業務 ・品質保証の未経験の人…
- 年収・給与：
- 400万円～
- 勤務地：
- 福岡、富山
大手外資製薬メーカー
大手製薬メーカーにて製…
- 仕事内容：
- ・注射剤及び固形製剤の品質管理、分析試…
- 年収・給与：
- 550万円～
- 勤務地：
- 兵庫
大手外資製薬メーカー
Medical Aff…
- 仕事内容：
- ・FM-SOP、厚生労働省の医療用医薬…
- 年収・給与：
- 500万円～
- 勤務地：
- 東京
化粧品メーカー
研究・開発職 ＜化粧品…
- 仕事内容：
- 処方開発担当として、以下の業務を行いま…
- 年収・給与：
- 350万円～
- 勤務地：
- 大阪東京埼玉
この企業が募集している
他の求人
国内製薬メーカー
製薬会社での経験者MR
- 仕事内容：
- 製薬業界のMR活動内容と同様です。 病…
- 年収・給与：
- 500万円～
- 勤務地：
- 応相談
国内製薬メーカー
医薬品製造における品質…
- 仕事内容：
- 品質管理に関する業務 ・原材料、製品の…
- 年収・給与：
- 500万円～
- 勤務地：
- 福島
国内製薬メーカー
【内資製薬メーカー】臨…
- 仕事内容：
- 臨床開発業務全般 ・臨床開発戦略・全…
- 年収・給与：
- 500万円～
- 勤務地：
- 在宅可、東京
国内製薬メーカー
【製薬メーカー】研究職…
- 仕事内容：
- ・原薬製造委託先QA及び社内技術者と連…
- 年収・給与：
- 500万円～
- 勤務地：
- 神奈川
国内製薬メーカー
【内資製薬メーカー】…
- 仕事内容：
- ・新薬の処方設計・製剤開発、難溶性薬物…
- 年収・給与：
- 500万円～
- 勤務地：
- 神奈川
国内製薬メーカー
医薬品等製造販売業にお…
- 仕事内容：
- 医薬品および医療機器の品質保証業務 …
- 年収・給与：
- 500万円～
- 勤務地：
- 在宅可、東京
国内製薬メーカー
内資製薬メーカーにて経…
- 仕事内容：
- 経理財務業務全般 ・決算書作成（月次、…
- 年収・給与：
- 500万円～
- 勤務地：
- 在宅可、東京
国内製薬メーカー
総括製造販売責任者・候…
- 仕事内容：
- 【業務詳細】 医薬品の品質と…
- 年収・給与：
- 1000万円～
- 勤務地：
- 在宅可、東京
国内製薬メーカー
内資製薬メーカーにて製…
- 仕事内容：
- 医薬品の製造業務 （錠剤、顆粒、散剤、…
- 年収・給与：
- 300万円～
- 勤務地：
- 福島
国内製薬メーカー
製薬企業における事業開…
- 仕事内容：
- ・国内外での医薬品ライセンス業務（候補…
- 年収・給与：
- 500万円～
- 勤務地：
- 在宅可、東京
国内製薬メーカー
探索研究・メディシナル…
- 仕事内容：
- ・探索合成研究における化合物デザイン・…
- 年収・給与：
- 500万円～
- 勤務地：
- 神奈川
国内製薬メーカー
【CMC・プロセス開発…
- 仕事内容：
- ・新製品、既存製品、移管製品及び外部委…
- 年収・給与：
- 500万円～
- 勤務地：
- 福島