細胞治療薬のCMC開発業務（マネージャークラス）

細胞治療薬の治験薬製造、特性解析、品質試験GCTP準拠の製造現場でのCMC開発責任者業務

仕事内容

・細胞治療薬の特性解析、品質試験
・細胞治療薬の治験薬製造
・承認申請に用いる品質試験の実施ととりまとめ

応募条件

【必須事項】

■薬機法に基づく治験薬製造、CMC開発の実務経験のある方
■細胞治療薬（アカデミア、自由診療含む）の品質管理
■CPC内での作業経験
■細胞生物学、免疫学の知識のある方
■細胞培養技術を伴う研究開発の経験
■Flow cytometerの取扱い技術

【歓迎経験】

■CTDの品質パートの作成経験
■治験薬GMPのSOP管理

【免許・資格】

【勤務開始日】

応相談

学歴

大学卒以上

雇用形態

正社員

試用期間

6ヶ月

勤務地

【住所】 東京　大阪

転勤の有無

転勤なし

勤務時間

9:00～18:00

勤務開始日

応相談

休日休暇

土曜　日曜　国の定める祝日　その他（夏季・年末年始）

年収・給与

550万円～650万円　

諸手当

通勤手当　会社規定に基づき支給
残業手当　有　固定残業制　超過分別途支給

昇給

賞与

年棒制

採用人数

1名　

待遇・福利厚生

【待遇】

【福利厚生】

選考プロセス

１）書類選考
２）一次面接
３）最終面接