掲載期間:21/04/07~21/10/06 求人管理No.015787

大手製薬メーカー

安全性薬理研究者(リーダー候補)

  • 大企業
  • 年間休日120日以上
  • フレックス勤務
  • 転勤なし
  • 社宅・住宅手当有
  • 退職金制度有
  • 海外赴任・出張あり
  • 英語を活かす

募集要項

主に創薬探索研究から臨床開発フェーズ・承認申請までの非臨床安全性評価に関わる業務を担っていただきます。

仕事内容

主に創薬探索研究から臨床開発フェーズ・承認申請までの非臨床安全性評価に関わる以下の業務

・探索研究/開発ステージに応じた安全性薬理および毒性試験の立案・実施・毒性判断
・副作用メカニズム検証、新規安全性評価系構築のための基礎研究(社外連携を含む)の推進
・日米欧規制当局からの各種照会事項対応

応募条件
【必須事項】
【必須要件】
・修士卒以上(薬学、農学、医学、獣医学等の生物系関連分野の知識)
・既成概念に捉われず、柔軟な思考をもった研究提案ができ、周囲と協調しながら自組織の活性化に貢献できる方
・安全性薬理(コアバッテリー・フォローアップ)分野全般に関する知識と業務経験
・信頼性基準及びGLP試験に関する知識と業務経験
【歓迎経験】
【望ましい要件】以下に挙げる経験・知識・スキルを複数有する方を特に歓迎します
・心毒性評価に関する高い研究スキルを有し,特に心電図解析に精通している方
・中枢毒性評価に関する高い研究スキルを有し,豊富な実務経験を有する方
・医薬品開発における薬事規制の基礎知識を有する方
・海外グループ会社や海外共同研究・共同開発先と英語で業務を推進できる方
・博士号取得者
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
学歴
大学院修士以上
雇用形態
正社員
試用期間
3ヶ月

勤務地
【住所】 大阪
転勤の有無
転勤なし
勤務時間
8:30~17:00 フレックスタイム制、企画業務型裁量労働制
勤務開始日
応相談
休日休暇
・年間休日数125日、完全週休2日制 ・日曜、祝日、土曜、年末年始(12/29~1/3) ・有給休暇 : 入社時付与1~15日。以降は4月に15~20日
年収・給与
600万円~950万円 
諸手当
営業手当、裁量労働手当、住宅手当など
昇給
年1回
賞与
年2回
採用人数
1名 
待遇・福利厚生
【待遇】
年間126日(内訳)、土曜 日曜、祝日、夏期3日、年末年始6日、その他(メーデー(5月1日))有給休暇 入社半年経過後15日~最高24日※試用期間満了(入社3ヶ月経過)後15日 慶弔休暇、ボランティア活動休暇、骨髄移植ドナー休暇等
【福利厚生】
選考プロセス
1)書類選考
2)適性検査
3)一次面接
4)最終面接

大手製薬メーカー

安全性薬理研究者(リーダー候補)

  • 大企業
  • 年間休日120日以上
  • フレックス勤務
  • 転勤なし
  • 社宅・住宅手当有
  • 退職金制度有
  • 海外赴任・出張あり
  • 英語を活かす

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