掲載期間:21/03/26~21/09/25 求人管理No.015885

大手製薬メーカー

バイオ医薬品の品質管理(微生物)分析試験業務/技術職

  • 大企業
  • 上場企業
  • 設立30年以上
  • 年間休日120日以上
  • フレックス勤務
  • 産休・育休取得実績あり
  • 女性が活躍
  • 転勤なし
  • 社宅・住宅手当有
  • 退職金制度有
  • 英語を活かす
  • 30代
  • 40代

募集要項

医薬品、治験薬のGMP管理試験室での以下の試験を主とする品質管理業務

仕事内容

医薬品、治験薬のGMP管理試験室での以下の試験を主とする品質管理業務

・医薬品の製造工程における微生物試験法の検討・品質評価および関連作業
・医薬品の製薬用水の評価(理化学・微生物)および関連作業
・医薬品の製造設備の洗浄後の清浄度評価(理化学・微生物)および関連作業
・医薬品の製造環境のモニタリングおよび関連作業
・検出微生物の分離・同定
・上記試験に係るデータ取りまとめ、試験結果報告書等の文書作成
・最先端微生物試験技術の技術検討支援
・試験室管理業務全般、その他

応募条件
【必須事項】
・医薬、治験薬のGMP管理での品質試験及びこれらに類する実務経験を有している方【必須要件】

【ヒューマンスキル、求める人材像、語学等】
・コミュニケーション力を有し、周囲と協力して行動できる方 【必須要件】
・医療、医薬品に対する幅広い興味と、品質管理に興味のある方
・バイオテクノロジーを基盤とするサイエンスや分析化学などに興味を有する方

【技術要素に関する条件等】
・微生物関連試験の経験を持ち、専門的知識と技術を有している方
・無菌作業技術(安全キャビネット、クリーンベンチ内作業)

語学:必須ではないが、英語に苦手意識がない方
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
学歴
高専卒以上
雇用形態
正社員
試用期間
6ヶ月

勤務地
【住所】 群馬
転勤の有無
可能性あり
勤務時間
フレックスタイム制度 コアタイム11:00~15:00
勤務開始日
応相談
休日休暇
・年間休日数125日、完全週休2日制 ・日曜、祝日、土曜、年末年始(12/29~1/3) ・有給休暇 : 入社時付与1~15日。以降は4月に15~20日
年収・給与
450万円~600万円 
諸手当
ファミリーサポート手当、通勤手当、超過勤務手当など
昇給
年1回
賞与
年2回
採用人数
若干名
待遇・福利厚生
【待遇】
・社会保険(健康保険、介護保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険) ・社宅・寮等各種財形貯蓄制度 ・財形持家転貸融資制度 ・福祉会 ・企業年金 ・確定拠出型年金 ・福利厚生サービス ・各種団体保険
【福利厚生】
選考プロセス
1)書類選考
2)一次面接
3)適性検査
4)最終面接

大手製薬メーカー

バイオ医薬品の品質管理(微生物)分析試験業務/技術職

  • 大企業
  • 上場企業
  • 設立30年以上
  • 年間休日120日以上
  • フレックス勤務
  • 産休・育休取得実績あり
  • 女性が活躍
  • 転勤なし
  • 社宅・住宅手当有
  • 退職金制度有
  • 英語を活かす
  • 30代
  • 40代

この求人に応募した人は
こんな求人も応募しています

大手グループ会社

安全性情報管理担当者

仕事内容:
国内における治験・製造販売後安全性情報…
年収・給与:
400万円~
勤務地:
東京、大阪

国内製薬メーカー

製造販売後調査等業務

仕事内容:
・製造販売後調査等の立ち上げ、進捗管理…
年収・給与:
400万円~
勤務地:
東京

外資製薬メーカー

合成医薬品原薬プロセス…

仕事内容:
低中分子の新規合成医薬品化合物製造のル…
年収・給与:
600万円~
勤務地:
東京

内資製薬メーカー

品質管理担当者

仕事内容:
国内工場での医薬品の品質管理業務 ・医…
年収・給与:
500万円~
勤務地:
茨城 千葉他

外資系企業

Pharmacovig…

仕事内容:
治験または市販後に関する、医薬品または…
年収・給与:
400万円~
勤務地:
東京、大阪

大手グループ企業

【未経験可能】MSL(…

仕事内容:
担当領域のKOLとの情報交換を通じて、…
年収・給与:
500万円~
勤務地:
東京

内資製薬メーカー

製造販売後安全管理業務…

仕事内容:
GVP及GPSPにおける信頼性推進 ・…
年収・給与:
400万円~
勤務地:
東京

国内大手製薬メーカー

バイオ医薬品の品質管理…

仕事内容:
医薬品、治験薬のGMP管理試験室での以…
年収・給与:
600万円~
勤務地:
群馬

国内大手製薬メーカー

バイオ医薬品の品質保証…

仕事内容:
GMPに沿ったバイオ医薬品の品質保証業…
年収・給与:
350万円~
勤務地:
群馬県

内資製薬メーカー

データサイエンティスト…

仕事内容:
以下の業務をリーダーとして主導 ・ヘル…
年収・給与:
550万円~
勤務地:
埼玉県

製薬企業

製造販売業としての品質…

仕事内容:
製造販売業としての品質保証業務 ・国内…
年収・給与:
500万円~
勤務地:
東京都

国内製薬メーカー

国内製薬メーカーでの化…

仕事内容:
化粧品・薬用化粧品の開発業務(特に洗浄…
年収・給与:
500万円~
勤務地:
埼玉

この企業が募集している
他の求人

国内大手製薬メーカー

バイオ医薬品の原薬生産…

仕事内容:
【本ポジションの魅力】 ・初期開発から…
年収・給与:
500万円~
勤務地:
群馬

国内大手製薬メーカー

バイオ医薬品の品質保証…

仕事内容:
GMPに沿った品質保証業務  ・医薬品…
年収・給与:
500万円~
勤務地:
群馬

国内大手製薬メーカー

バイオ医薬品の品質管理…

仕事内容:
医薬品、治験薬のGMP管理試験室での以…
年収・給与:
600万円~
勤務地:
群馬

国内大手製薬メーカー

製薬メーカーにおける臨…

仕事内容:
・臨床試験計画の立案・実行・評価 ・C…
年収・給与:
600万円~
勤務地:
東京

国内大手製薬メーカー

バイオ医薬品の製造業務

仕事内容:
GMP製造設備での医薬品、治験薬等の製…
年収・給与:
350万円~
勤務地:
群馬

国内大手製薬メーカー

バイオ医薬品の品質保証…

仕事内容:
GMPに沿ったバイオ医薬品の品質保証業…
年収・給与:
350万円~
勤務地:
群馬県

国内大手製薬メーカー

医薬品製造設備のエンジ…

仕事内容:
・新規設備導入、改造:製造設備の新設お…
年収・給与:
450万円~
勤務地:
群馬

国内製薬メーカー

低分子医薬品に関する分…

仕事内容:
低分子医薬品を中心とした原薬並びに製剤…
年収・給与:
700万円~
勤務地:
静岡

国内大手製薬メーカー

バイオ医薬品の原薬工程…

仕事内容:
バイオテクノロジーを基盤とする医薬品原…
年収・給与:
500万円~
勤務地:
群馬

国内大手製薬メーカー

バイオ医薬品の品質管理…

仕事内容:
【本ポジションの魅力】 グローバルスペ…
年収・給与:
750万円~
勤務地:
群馬県

大手製薬メーカー

開発薬事/Regula…

仕事内容:
【業務内容】 ・欧米アジア地域の開発薬…
年収・給与:
450万円~
勤務地:
東京

国内大手製薬メーカー

低分子医薬品における製…

仕事内容:
低分子医薬品を中心とした製剤について、…
年収・給与:
700万円~
勤務地:
静岡