掲載期間:24/04/10~26/04/10 求人管理No.016014
内資製薬メーカー
医薬品開発における治験薬の管理
- 大企業
- 上場企業
- 設立30年以上
- 年間休日120日以上
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
- 年収1,000万円以上
- 海外赴任・出張あり
- 管理職・マネージャー
- 英語を活かす
※こちらに入力した項目が企業に直接届くことはございません。
募集要項
治験薬、製造販売後臨床試験薬および先進医療向け医薬品等の最終包装、管理の計画を立案し、実行
- 仕事内容
・ CMC開発部門におけるバイオ医薬品または低分子医薬品のプロジェクトチームに参画し、治験薬、製造販売後臨床試験薬および先進医療B向け医薬品等(以下、治験薬)の最終包装、管理の計画を立案し、実行する
・ CMC関連部署と連携し、治験薬の出荷依頼、保管、在庫管理、医療機関への交付等をとりまとめる
・ 契約事項、薬事法、GCP/GMP等の関連法規、および貿易規制等を遵守し、治験薬管理を行う- 応募条件
-
- 【必須事項】
- ・ 大学学士以上または同等以上
・ 製薬関連企業で、バイオ医薬品または低分子医薬品開発の研究、あるいは、プロジェクトマネジメント経験、あるいは、開発業務の経験のある方
・ 医薬品の製剤または治験薬の包装・品質管理・保管・医療機関への交付において専門的知識を有している方
・ 国内外において承認申請業務(治験薬に関する適合性書面調査等)の経験がある方
・ 日米欧亜の治験薬管理に関するレギュレーション(GMP, GCP, 薬品やサンプルの輸出入等)に精通している方
英語力:
・海外企業、海外関係会社と専門分野について基本的なコミュニケーションができるレベル
・ネイティブレベルの日本語力
求める人材像
・ 柔軟な発想と探索心を持って、新しい技術や領域に積極的にチャレンジできる方
・ コミュニケーション力を有し、周囲のメンバーを巻き込んで行動できる方
・ 専門分野における開発業務をリードできる方 - 【歓迎経験】
- 【免許・資格】
- 【勤務開始日】
- 応相談
- 学歴
- 大学卒以上
- 雇用形態
- 正社員
- 試用期間
- 6ヶ月
- 勤務地
- 東京
- 転勤の有無
- 可能性あり
- 受動喫煙防止措置
- 敷地内禁煙(喫煙場所なし)
- 勤務時間
- 通常(実質労働時間との連動)
就業時間:00:00 ~ 00:00 - 勤務開始日
- 応相談
- 休日休暇
- 年間休日数:125
土日祝
年間有給休暇:入社半年経過時点10日 10日 ~ 20日
法定休暇:年次有給休暇、産前産後休暇
特別休暇:年末年始休暇 - 年収・給与
-
年収 1100万円~1250万円
- 諸手当
- ファミリーサポート手当、通勤手当、超過勤務手当など
- 昇給
- 年1回
- 賞与
- 年2回
- 採用人数
- 1名
- 待遇・福利厚生
- 通勤手当:有
家族手当:有
寮・社宅:有
住宅手当:有
各種財形貯蓄制度 ・財形持家転貸融資制度 ・福祉会 ・企業年金 ・確定拠出型年金 ・福利厚生サービス ・各種団体保険 - 各種制度
- 健康保険:有
雇用保険:有
労災保険:有
厚生年金:有
定年:60歳
退職金制度:有 - 選考プロセス
- 1)書類選考
2)一次面接
3)適性検査
4)最終面接
内資製薬メーカー
医薬品開発における治験薬の管理
- 大企業
- 上場企業
- 設立30年以上
- 年間休日120日以上
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
- 年収1,000万円以上
- 海外赴任・出張あり
- 管理職・マネージャー
- 英語を活かす
※こちらに入力した項目が企業に直接届くことはございません。
この求人に応募した人は
こんな求人も応募しています
大手製薬メーカー(外資系)
プロセス開発研究 ケミ…
- 仕事内容:
- ・低中分子の新規合成医薬品原薬製造ルー…
- 年収・給与:
- 600万円~
- 勤務地:
- 東京
大手グループ企業
【経験者】メディカルラ…
- 仕事内容:
- ・CTD/IB作成およびQC業務(薬物…
- 年収・給与:
- 600万円~
- 勤務地:
- 東京
大手グループ企業
【未経験】メディカルラ…
- 仕事内容:
- 臨床試験の結果をまとめた治験総括報告書…
- 年収・給与:
- 400万円~
- 勤務地:
- 東京 大阪
国内CRO
大手企業にてメディカル…
- 仕事内容:
- クライアントである製薬メーカーに代わっ…
- 年収:
- 経験により応相談
- 勤務地:
- 東京大阪
大手グループ企業
【急募】医薬再生医療コ…
- 仕事内容:
- (1)医療用医薬品、バイオ後続品等の承…
- 年収・給与:
- 600万円~
- 勤務地:
- 東京、大阪
開発支援企業
薬事・品質保証コンサル…
- 仕事内容:
- ・医療機器発明者(医師やメーカー等)と…
- 年収・給与:
- 600万円~
- 勤務地:
- 東京
大手製薬メーカー(外資系)
大手製薬企業にて創薬化…
- 仕事内容:
- 募集の背景: 低分子化学創薬研究機能の…
- 年収・給与:
- 600万円~
- 勤務地:
- 静岡 神奈川
国内CRO
メディカルライター
- 仕事内容:
- クライアントである製薬メーカーに代わっ…
- 年収・給与:
- 600万円~
- 勤務地:
- 大阪
大手製薬メーカー(外資系)
合成医薬品原薬初期プロ…
- 仕事内容:
- 合成医薬品原薬初期プロセス機能の強化に…
- 年収・給与:
- 600万円~
- 勤務地:
- 神奈川
内資CRO
開発薬事コンサルタント…
- 仕事内容:
- ・依頼者(多くは国内外のバイオテックカ…
- 年収・給与:
- 800万円~
- 勤務地:
- 大阪、東京
原薬メーカー
医薬品原薬メーカーにて…
- 仕事内容:
- ・試作製造:少量実験データをもとに試作…
- 年収・給与:
- 400万円~
- 勤務地:
- 神奈川県
医療用医薬品のプロモーションマーケティング会社
メディカルライター/学…
- 仕事内容:
- ・医療用医薬品販売促進(プロモーション…
- 年収・給与:
- 400万円~
- 勤務地:
- 東京
この企業が募集している
他の求人
内資製薬メーカー
バイオ医薬品の原薬生産…
- 仕事内容:
- ・バイオ医薬品の原薬生産プロセス開発(…
- 年収・給与:
- 650万円~
- 勤務地:
- 群馬
内資製薬メーカー
バイオ医薬品の品質保証…
- 仕事内容:
- GMPに沿った品質保証業務 ・医薬品…
- 年収・給与:
- 500万円~
- 勤務地:
- 群馬
内資製薬メーカー
バイオ医薬品の品質管理…
- 仕事内容:
- 医薬品、治験薬等のGMP管理試験室等で…
- 年収・給与:
- 600万円~
- 勤務地:
- 群馬
内資製薬メーカー
バイオ医薬品の製造業務
- 仕事内容:
- ・工場GMP製造設備、バイオ生産技術研…
- 年収・給与:
- 350万円~
- 勤務地:
- 群馬
内資製薬メーカー
バイオ医薬品製造設備の…
- 仕事内容:
- ・新規設備導入、改造:製造設備の新設お…
- 年収・給与:
- 450万円~
- 勤務地:
- 群馬
内資製薬メーカー
バイオ医薬品の品質管理…
- 仕事内容:
- グローバルスペシャリティファーマとして…
- 年収・給与:
- 700万円~
- 勤務地:
- 群馬
内資製薬メーカー
経口固形製剤の品質管理…
- 仕事内容:
- 経口医薬品の分析技術の、弊社研究部門か…
- 年収・給与:
- 500万円~
- 勤務地:
- 山口
内資製薬メーカー
バイオ医薬品の分析技術…
- 仕事内容:
- ・バイオ医薬品(抗体、ADCなど)の物…
- 年収・給与:
- 450万円~
- 勤務地:
- 群馬
内資製薬メーカー
バイオ医薬品の製剤開発…
- 仕事内容:
- 当社はグローバルスペシャリティファーマ…
- 年収・給与:
- 700万円~
- 勤務地:
- 群馬
内資製薬メーカー
バイオ医薬品(品質パー…
- 仕事内容:
- 本ポジションの魅力 グローバルスペシャ…
- 年収・給与:
- 650万円~
- 勤務地:
- 群馬
内資製薬メーカー
大手製薬メーカーにおい…
- 仕事内容:
- ◇制度会計業務 ・国際会計基準(IFR…
- 年収・給与:
- 550万円~
- 勤務地:
- 東京
内資製薬メーカー
バイオ医薬品製造工場に…
- 仕事内容:
- バイオ医薬品(原薬、製剤)の製造プロセ…
- 年収・給与:
- 500万円~
- 勤務地:
- 群馬