掲載期間:20/12/03~21/06/02 求人管理No.016088
出向派遣型CRO・CMO
【未経験相談可能】PV業務担当者
- 受託会社
- 年間休日120日以上
- 残業ほとんどなし
- 未経験歓迎
募集要項
【未経験可】PV業務担当者
- 仕事内容
◎有害事象・副作用情報の収集および評価
・収集(市販直後調査・市販後調査・薬剤疫学研究・自発報告 etc.)
・薬剤との因果関係・重篤性の判断
・添付文書からの既知・未知の評価
・集積評価→収集した個々の有害事象と集積し、リスク発生の有無を医学的・化学的に検討する
・PMDA(独立行政法人 医薬品医療機器総合機構)へ報告
◎リスク最小化計画の立案・実施(添付文書への記載 etc.)
→集積評価の結果、リスクが考えられる場合、リスク最小化について方策を出す。
◎薬剤の安全性検討事項の特定
◎安全性監視計画の立案
- 応募条件
-
- 【必須事項】
- 医薬系・自然科学系・生命科学系の大学卒以上の方
医療・医薬品関連の基礎知識がある方
長期的に継続して勉強していきたい方を求めています。
- 【歓迎経験】
- 製薬企業・CRO・SMOでの業務経験者
(モニタリング、データマネジメント業務等)
医薬品の開発経験者
バイオ関連業務(研究職)経験者
医療情報工学などを学ばれた方
薬剤師・獣医師・看護師・臨床検査技師の資格保有者
英語力をお持ちの方(論文読解力)
勿論、安全性情報管理業務の経験者は大歓迎です! - 【免許・資格】
- 【勤務開始日】
- 応相談
- 学歴
- 大学卒以上
- 雇用形態
- 正社員
- 試用期間
- 6ヶ月
- 勤務地
- 【住所】 東京・大阪
- 転勤の有無
- 転勤なし
- 勤務時間
- 9:15~18:15(実働8時間) ◆常駐先により異なります※1日実働8h ※超過勤務手当は100%支給
- 勤務開始日
- 応相談
- 休日休暇
- ■週休2日制(土、日・祝日)※ただし月1回土曜出勤日あり
■夏季休暇
■年末年始
■GW
■慶弔
■年次有給休暇
■結婚休暇
■介護休暇
■引越し休暇 - 年収・給与
- 400万円~700万円 経験により応相談
- 諸手当
- ・通勤手当:上限20,000円まで
・地域手当:15,000円 ※転勤で東京都、横浜市、川崎市に住む方が対象
・住宅補助:最大60,000円まで
・赴任手当:50,000円 ※単身赴任時に支給 - 昇給
- 年1回(2月)
- 賞与
- 年2回(7月、12月)
- 採用人数
- 若干名
- 待遇・福利厚生
-
- 【待遇】
- ■その他各種手当
・帰省旅費支給(年2回)
・資格手当
・結婚祝い
・出産祝い
・弔慰金
・見舞金
・退職金制度
■福利厚生サービスメニュー
当グループが提携しているサービスを利用することができます。
例)スポーツクラブ施設利用、旅行、映画、カラオケ、レンタカーなどの割引etc...
■社員持株制度
親会社のワールドホールディングスの株を購入することができます。 - 【福利厚生】
- 選考プロセス
- 1)書類選考
2)一次面接
3)最終面接
出向派遣型CRO・CMO
【未経験相談可能】PV業務担当者
- 受託会社
- 年間休日120日以上
- 残業ほとんどなし
- 未経験歓迎
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