【未経験相談可能】PV業務担当者

【未経験可】PV業務担当者

仕事内容

◎有害事象・副作用情報の収集および評価
・収集(市販直後調査・市販後調査・薬剤疫学研究・自発報告 etc.)
・薬剤との因果関係・重篤性の判断
・添付文書からの既知・未知の評価
・集積評価→収集した個々の有害事象と集積し、リスク発生の有無を医学的・化学的に検討する
・PMDA(独立行政法人 医薬品医療機器総合機構)へ報告
◎リスク最小化計画の立案・実施(添付文書への記載 etc.)
→集積評価の結果、リスクが考えられる場合、リスク最小化について方策を出す。
◎薬剤の安全性検討事項の特定
◎安全性監視計画の立案

応募条件

【必須事項】

医薬系・自然科学系・生命科学系の大学卒以上の方
医療・医薬品関連の基礎知識がある方
長期的に継続して勉強していきたい方を求めています。

【歓迎経験】

製薬企業・CRO・SMOでの業務経験者
　(モニタリング、データマネジメント業務等)
医薬品の開発経験者
バイオ関連業務(研究職)経験者
医療情報工学などを学ばれた方
薬剤師・獣医師・看護師・臨床検査技師の資格保有者
英語力をお持ちの方(論文読解力)
勿論、安全性情報管理業務の経験者は大歓迎です！　　

【免許・資格】

【勤務開始日】

応相談

学歴

大学卒以上

雇用形態

正社員

試用期間

6ヶ月

勤務地

【住所】 東京・大阪

転勤の有無

転勤なし

勤務時間

9：15～18：15（実働8時間） ◆常駐先により異なります※1日実働8h ※超過勤務手当は100％支給

勤務開始日

応相談

休日休暇

■週休2日制（土、日・祝日）※ただし月1回土曜出勤日あり
■夏季休暇
■年末年始
■GW
■慶弔
■年次有給休暇
■結婚休暇
■介護休暇
■引越し休暇

年収・給与

400万円～700万円　経験により応相談

諸手当

・通勤手当：上限20,000円まで
・地域手当：15,000円　※転勤で東京都、横浜市、川崎市に住む方が対象
・住宅補助：最大60,000円まで
・赴任手当：50,000円　※単身赴任時に支給

昇給

年1回(2月)

賞与

年2回（7月、12月）

採用人数

若干名

待遇・福利厚生

【待遇】

■その他各種手当
　・帰省旅費支給（年2回）
　・資格手当
　・結婚祝い
　・出産祝い　
　・弔慰金
　・見舞金
　・退職金制度

■福利厚生サービスメニュー
　当グループが提携しているサービスを利用することができます。
　例）スポーツクラブ施設利用、旅行、映画、カラオケ、レンタカーなどの割引etc...

■社員持株制度
　親会社のワールドホールディングスの株を購入することができます。

【福利厚生】

選考プロセス

１）書類選考
２）一次面接
３）最終面接