安全性情報管理業務（個別症例等評価担当者）

大手内資製薬企業にて安全性評価担当業務を担っていただきます。

仕事内容

・個別症例情報の収集・評価等
・研究・外国措置情報の評価等
・市販直後調査実施計画書等の作成
・未知非重篤副作用報告等の集積報告書の作成

応募条件

【必須事項】

・治験・市販後の個別症例評価業務経験が1年以上ある方
・安全性情報授受契約及び授受業務の経験を有する方
・コミュニケーションスキルが高い方

【歓迎経験】

・国内外の文献評価業務経験を有する方
・安全性データベース管理業務の経験を有する方
・英語によるメール・電話会議のコミュニケーションに抵抗のない方

【免許・資格】

【勤務開始日】

応相談

学歴

大学卒以上

雇用形態

正社員

試用期間

2ヶ月

勤務地

東京

転勤の有無

可能性あり

受動喫煙防止措置

屋内禁煙

勤務時間

フレックスタイム制：一部有（コアタイム無し、フレキシブルタイム5:00〜22:00） 在宅勤務（テレワーク）：一部有

休憩時間

60分

時間外労働

有

勤務開始日

応相談

休日休暇

土曜、日曜、祝日、創立記念日、夏季休日（5日）、年末年始休日（12/30〜1/4）年次有給休暇（初年度10日、2年目以降20日）、慶弔休暇、出産休暇　等

年収・給与

年収　　400万円～1000万円　
基本給　月給22~50万円

諸手当

通勤手当、残業手当、住宅補助制度あり

昇給

年1回（4月）

賞与

年2回（6月、12月）

採用人数

1名　

待遇・福利厚生

【待遇】

社会保険完備、雇用保険、労災保険、厚生年金、健康保険

【福利厚生】

借上社宅制度、企業年金、持株会、財形貯蓄、カフェテリアプラン制度、育児・介護休職制度　等

選考プロセス

１）書類選考
２）適性検査
３）一次面接
４）最終面接