原薬医薬開発スタッフ

プロセス探索およびプロセス安全性評価に関する業務

仕事内容

（1）主たる業務内容
・医薬品原薬合成（無機・有機）プロセス探索／最適化・工業化検討
・プロセス安全性評価（反応熱量計、DSC）
・バリデーション対応、薬事対応（GMP文書、MF／CTD作成）
・製品評価の為の各種分析業務
（2）達成すべき目標
自社技術の確立、開発品の上市、受託品製造の工業化
（3）関連業務
品質管理、製造、生産技術、薬制

応募条件

【必須事項】

（1）学歴
理系大学卒あるいは理系大学院博士前期課程修了
（2）職務経験（内容＆年数）
下記いずれかの経験を2年以上お持ちの方
・医薬品原薬及び中間体のプロセス開発業務（ルートスカウティング、最適化、工業化）かつ品質評価分析業務
・無機合成化学品のプロセス開発業務（最適化、工業化）かつ品質評価分析業務
・合成工場でのバリデーションまたは技術課題対応
・受託原薬あるいは中間体の合成工場への技術移管業務
・MF及びCTD作成及びデータ収集
（3）資格
普通自動車運転免許（必要に応じて、入社後にその他資格取得可能）
（4）英語力（語学力）
日常会話（読み・書き）レベル以上が望ましい

【歓迎経験】

（1）ITスキル
Microsoft Office（Word、Excel、PowerPoint）による、実験データの作成・まとめ、報告書、社内外プレゼンテーションの作成・発表など、オンライン会議（Zoom、Teams、Skypeなど）
（2）実務経験、スキル
新製品（医薬系、無機系）の開発（完成形）・上市経験
（3）資格、語学力、その他
薬剤師、危険物取扱者（乙種第4類以上）、公害防止管理者（大気 or 水質）、フォークリフト運転技能講習

【免許・資格】

【勤務開始日】

応相談

学歴

大学卒以上

雇用形態

正社員

試用期間

6ヶ月

勤務地

【住所】 富山

転勤の有無

転勤なし

勤務時間

9：00～17：30

勤務開始日

応相談

休日休暇

完全週休2日制(かつ土日祝日)
有給休暇10日～20日
休日日数118日

年末年始休暇、慶弔休暇、夏季休暇、産前産後・育児休暇、表彰休暇（20年・30年永年勤続）※社内カレンダーあり

年収・給与

450万円～650万円　

諸手当

通勤手当、家族手当

昇給

年1回

賞与

年2回（7月・12月／年間2ヶ月）

採用人数

1名　

待遇・福利厚生

【待遇】

退職金制度、確定拠出年金

【福利厚生】

選考プロセス

１）書類選考
２）一次面接
３）最終面接