外資系企業
医療機関サポート担当 【正社員】
- 大企業
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 産休・育休取得実績あり
- 転勤なし
- 退職金制度有
- 英語を活かす
募集要項
臨床試験に参加する医療機関の主要な連絡先として、意思や関係者からの要望や問い合わせに対応
- 仕事内容
臨床試験に参加する医療機関の主要な連絡先として、意思や関係者からの要望や問い合わせに対応いただきます。また、将来的には新しいチームメンバーのトレーニングをサポートいただくことがあります。
在シンガポール・中国の上司・先輩、そしてAsia Pacific地域のプロジェクトプロジェクトマネージャーやコーディネーターと連携する業務です。さらにGlobal全体のプロジェクトサービスチームと協業する機会があります。
・医療機関・臨床開発モニター(CRA)の主要な窓口として、検査プロジェクト全体にわたる医療機関の課題解決をサポートする。
・医療機関に対して、検査における異常値、データ/検査報告書の確認・訂正、および、関連した手続きを連絡する。
・検査キットや備品手配、検査及び関連文書の提供、折り返しの連絡、システムアカウント発行などの、医療機関からの連絡(ボイスメールメッセージを含む)に対応する。
・一般的な検体処理手順などの関する問い合わせに対応する。
・医療機関・CRAと弊社のプロジェクトマネージャーの情報共有をサポートする。また、プロジェクトマネージャーが、プロジェクトにおける重要な情報を確実に認識するようサポートする。
・新しいチームメンバーのトレーニングを支援する。
在シンガポールの上司・先輩、そして日本国内の同僚、および、プロジェクトプロジェクトマネージャーやコーディネーターと連携しながら業務を進めていただくことになります。- 応募条件
-
- 【必須事項】
- ・日本語・英語を使った日本国内での業務経験2年以上
・日本語・英語におけるビジネスレベルのコミュニケーション能力(話す、聞く、読む、書く)
*システムが英語環境であることと、国際企業のプロジェクトにかかわることから英語力を重視します。
・日本におけるビジネスマナーの理解
・主要業務のひとつである電話対応が得意であること
・物事に対して迅速かつ柔軟に対応・適応できること
・何らかの顧客/消費者対応経験(電話/対面での経験を歓迎)
・細部への気配りと几帳面さがあること
・時間管理のスキルがあること
・顧客ニーズや時間的制約に由来するプレッシャーの下でパフォーマンスを発揮できること - 【歓迎経験】
- ・コールセンターでの勤務経験(電話を使ったコミュニケーションが得意であること)
- 【免許・資格】
- 【勤務開始日】
- 応相談
- 学歴
- 大学卒以上
- 雇用形態
- 正社員
- 試用期間
- 6ヶ月
- 勤務地
- 東京
- 転勤の有無
- 転勤なし
- 受動喫煙防止措置
- 敷地内禁煙(喫煙場所なし)
- 勤務時間
- フレックスタイム制 コアタイム:なし
- 休憩時間
- 60分
- 時間外労働
- 有
- 勤務開始日
- 応相談
- 休日休暇
- ■完全週休2日制(土・日)
■祝日
■年末年始
■夏季休暇
■年次有給休暇(12日~20日)
■慶弔休暇
■病気休暇
■産前産後休暇:出産予定日から6週間、出産の翌日から8週間を産前産後休暇とする
■育児休業:子供が1歳2ヵ月に達するまでを限度とし、本人の申し出た期間休業可能(やむを得ない場合は3歳まで可)
■介護休業
■女性特別休暇 - 年収・給与
-
年収 350万円~600万円 経験により応相談
- 諸手当
- 残業手当、通勤手当、外勤手当
- 昇給
- 昇給年1回
- 賞与
- 賞与:年2回(6月、12月)
- 採用人数
- 1名
- 待遇・福利厚生
-
- 【待遇】
- ■交通費全額支給
■時間外勤務手当
■社会保険完備(健康保険・労災保険・雇用保険・厚生年金保険)
■退職金制度(正社員のみ)
■所得補償制度(正社員のみ)
■団体生命保険
■福利厚生倶楽部
■資格取得支援制度
■研修制度(導入研修、継続研修、英語研修など)
■英語研修
■育児短時間勤務:子供が満12歳に達するまでを限度
■在宅勤務:会議は電話にて参加。 - 【福利厚生】
- 選考プロセス
- 1)書類選考
2)一次面接
3)最終面接
外資系企業
医療機関サポート担当 【正社員】
- 大企業
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 産休・育休取得実績あり
- 転勤なし
- 退職金制度有
- 英語を活かす
この求人に応募する
この求人への採用を打診しますが、よろしいですか?
応募しますと、エージェントからご連絡(メール・電話)が届きます。
この求人に応募した人は
こんな求人も応募しています
大手製薬企業
Clinical De…
- 仕事内容:
- ・実施医療機関との良好な関係を構築し、…
- 年収・給与:
- 500万円~
- 勤務地:
- 兵庫、東京
大手グループ企業
リサーチ・プロジェクト…
- 仕事内容:
- 国内・海外を問わず、調査プロジェクトの…
- 年収・給与:
- 500万円~
- 勤務地:
- 東京
国内大手CRO
リアルワールドデータサ…
- 仕事内容:
- リアルワールドデータ(RWD)を活用し…
- 年収・給与:
- 450万円~
- 勤務地:
- 東京、大阪
外資系企業
PMS Monitor…
- 仕事内容:
- ・製造販売後調査実施における施設対応 …
- 年収・給与:
- 400万円~
- 勤務地:
- 東京大阪福岡
外資製薬メーカー
領域サイエンス職 デー…
- 仕事内容:
- 医療ビックデータやリアルワールドデータ…
- 年収・給与:
- 600万円~
- 勤務地:
- 東京
コンサルティング企業
薬事担当者
- 仕事内容:
- 医療系メーカーが承認申請を取得する際に…
- 年収・給与:
- 500万円~
- 勤務地:
- 在宅可能
国内CRO
安全性情報担当者
- 仕事内容:
- 国内外の臨床試験や市販後に発生する副作…
- 年収・給与:
- 350万円~
- 勤務地:
- 東京、神戸
国内CRO
薬事申請資料の作成・Q…
- 仕事内容:
- 医薬品薬事申請に必要な審議関連文書の翻…
- 年収・給与:
- 400万円~
- 勤務地:
- 東京
内資製薬メーカー
臨床企画スタッフ
- 仕事内容:
- お任せしたい主な業務は、医師/企業提案…
- 年収・給与:
- 400万円~
- 勤務地:
- 東京都
この企業が募集している
他の求人
外資系企業
医薬品安全性情報 ライ…
- 仕事内容:
- ■担当業務 ・要員計画、業務配分、業…
- 年収・給与:
- 800万円~
- 勤務地:
- 東京、他
外資系企業
Pharmacovig…
- 仕事内容:
- 治験または市販後に関する、医薬品または…
- 年収・給与:
- 400万円~
- 勤務地:
- 東京、他
大手外資系企業
MR
- 仕事内容:
- コントラクトMRとして製薬企業の要請を…
- 年収・給与:
- 600万円~
- 勤務地:
- 東京
外資系企業
Biostatisti…
- 仕事内容:
- ・解析計画書作成、解析仕様書作成、解析…
- 年収:
- 経験により応相談
- 勤務地:
- 東京、他
外資系企業
クリニカル・プロジェク…
- 仕事内容:
- 臨床研究・医師主導治験のClinica…
- 年収・給与:
- 1000万円~
- 勤務地:
- 東京、他
外資CRO
未経験からスタート!臨…
- 仕事内容:
- 医薬品の開発に関わるモニタリング業務全…
- 年収・給与:
- 450万円~
- 勤務地:
- 東京、他
外資系企業
Clinical Tr…
- 仕事内容:
- 【CRAサポート業務】 ・必須文書移管…
- 年収・給与:
- 350万円~
- 勤務地:
- 東京、他
外資系企業
RWE CRA
- 仕事内容:
- 臨床研究/医師主導治験におけるサイトマ…
- 年収・給与:
- 450万円~
- 勤務地:
- 東京、他
外資系企業
Pharmacovig…
- 仕事内容:
- ・プロジェクト成果物を管理する。プロジ…
- 年収・給与:
- 800万円~
- 勤務地:
- 東京、他
外資系企業
Senior Medi…
- 仕事内容:
- リード・メディカル・ライターとして次の…
- 年収・給与:
- 800万円~
- 勤務地:
- 東京、他
外資系企業
Data Team L…
- 仕事内容:
- 治験データマネジメントチームのリードと…
- 年収・給与:
- 550万円~
- 勤務地:
- 東京、他
外資系企業
Validator/ …
- 仕事内容:
- ・EDC構築にあたり、Programm…
- 年収・給与:
- 400万円~
- 勤務地:
- 東京、他