掲載期間:21/03/24~21/09/23 求人管理No.016662

内資製薬メーカー

【物性分析研究】医薬品の安定性試験等の品質評価

  • 大企業
  • 年間休日120日以上
  • フレックス勤務
  • 産休・育休取得実績あり
  • 社宅・住宅手当有
  • 退職金制度有

募集要項

ジェネリック医薬品における原薬及び添加剤の分析業務

仕事内容

ジェネリック医薬品の申請業務における下記の業務を担っていただきます。

・原薬及び添加剤の受け入れ試験,製剤の安定性試験,治験薬出荷に係る品質試験,これらの試験に付随する書類作成業務
・生産部門(品質管理部門)への技術移転
など

応募条件
【必須事項】
・HPLCやGC等の分析機器を用いた試験業務の経験(3年以上)
・英語(英語論文を読解できるレベル)
・大卒以上


【歓迎経験】
・医薬品の分析試験の経験
・特に溶出試験機、HPLC、GCなどを用いた医薬品の品質に関わる試験経験
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
学歴
大学卒以上
雇用形態
正社員
試用期間
3ヶ月

勤務地
【住所】 大阪
転勤の有無
可能性あり
勤務時間
フレックスタイム制(コアタイム10:00-15:00、所定労働時間7時間40分)
勤務開始日
応相談
休日休暇
年間休日129日(2020年)
完全週休2日制(土・日)  
祝祭日、年末年始(曜日に関係なく12/29-1/3)、夏季(3日)ほか
有給休暇 : 初年度6~10日(入社3ヶ月後)、有給休暇積立制度
年収・給与
450万円~650万円 
諸手当
各種手当
(地域手当、家族手当、子女教育手当、時間外手当、
 休日出勤手当、管理職手当、通勤手当など)
昇給
年1回
賞与
年2回(夏季・冬季)
採用人数
1名 
待遇・福利厚生
【待遇】
社会保険完備、薬業健康保険、退職金(前払い・確定拠出年金を選択可)、
持株会、クラブ活動、レクリエーション支援、社宅(転勤等条件あり)、
育児・介護休暇、福利厚生カフェテリアプラン
※マイカー通勤可
【福利厚生】
選考プロセス
1)書類選考
2)適性検査
3)一次面接
4)最終面接

内資製薬メーカー

【物性分析研究】医薬品の安定性試験等の品質評価

  • 大企業
  • 年間休日120日以上
  • フレックス勤務
  • 産休・育休取得実績あり
  • 社宅・住宅手当有
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