バイオ医薬品製造工場におけるシステム企画＆開発保守業務

製造、品質管理、品質保証を中心としたGMP業務領域におけるデジタル化案件のシステム企画業務

仕事内容

製薬企業のデジタル化戦略をものづくりの観点から企画提案していただくポジションで、製造工場の情報システム管理部門の担当者として、工場全体のシステム運用、デジタル化推進とデータの利活用強化に貢献いただきます。医薬品の開発から製造に至る業務において先端ICT技術によるイノベーションとデータインテグリティの2つの側面からデジタル化、DX推進のための構想立案を実行中です。製造現場のICT化拡大の流れの中で、業務システムの導入／運用保守に留まらず、現場ニーズのヒアリングからシステム企画、またプロジェクト推進まで幅広く活躍できるだけでなく、先端技術のスキル習得による将来のキャリア形成にも大いにプラスになります。製薬企業のモノづくりの知識と経験を大きく伸ばせる機会を提供します。

【業務内容】
(1) 製造、品質管理、品質保証を中心としたGMP業務領域におけるデジタル化案件のシステム企画業務
(2) 各種取り組みのロードマップ策定、将来構想支援
(3) プロジェクト推進とマネジメント
(4) アプリケーションシステム構築と運用保守業務（AWSはじめクラウドサービス等活用したシステム構築など）

応募条件

【必須事項】

・ 情報システム部門もしくはIT関連企業での10年以上の業務経験【必須要件】
・製造管理（MES）、試験品質管理（LIMS）等の業務、システムの知識、経験【必須要件】
・ 利用部門からのビジネスニーズや業務要件を確定し、システム要件に落とし込む上流工程作業の十分な経験【必須要件】
・アプリケーションの開発または保守業務の経験および関連業務の知識　【必須要件】

語学
英語の読み書きに不自由しない　【必須要件】
【目安】TOEIC500点以上程度

【ヒューマンスキル、求める人材像、語学等】
・当社の経営方針に沿い、ITを業務に活用するという強い熱意がある（受け身ではない）【必須要件】
・一般的なコミュニケーション能力を有し、社内外の利害関係者と良好な会話ができること【必須要件】
・チームリーダーシップ能力
・プレゼンテーションスキル
・プロジェクト管理スキル
・ITサービス管理スキル
・ベンダー管理スキル

【その他】
・RDB設計およびSQLの基本的知識と経験
・アプリケーションインフラの設計、導入および運用の基本的知識と経験

【歓迎経験】

・医薬事業に係るシステム企画・開発・導入・保守のいずれか経験
・医薬事業の業務知識
・先端技術（AI、IoT、ビッグデータ基盤（データレイク等）構築等）の適用検証、導入経験があれば尚可

【免許・資格】

【勤務開始日】

応相談

学歴

大学卒以上

雇用形態

正社員

試用期間

6ヶ月

契約期間

勤務地

群馬

転勤の有無

可能性あり

受動喫煙防止措置

屋内禁煙

勤務時間

フレックスタイム制度　専門業務型裁量労働制制度あり

休憩時間

60分

時間外労働

有

勤務開始日

応相談

休日休暇

・年間休日数125日、完全週休2日制 ・日曜、祝日、土曜、年末年始（12/29～1/3） ・有給休暇 ： 入社時付与1~15日。以降は4月に15~20日

年収・給与

経験により応相談

諸手当

ファミリーサポート手当、通勤手当、超過勤務手当など

昇給

年1回

賞与

年2回

採用人数

1名　

待遇・福利厚生

【待遇】

・社会保険（健康保険、介護保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険） ・社宅・寮等各種財形貯蓄制度 ・財形持家転貸融資制度 ・福祉会 ・企業年金 ・確定拠出型年金 ・福利厚生サービス ・各種団体保険

【福利厚生】

選考プロセス

１）書類選考
２）適性検査
３）一次面接
４）最終面接