バイオ医薬品製造工場におけるシステム企画＆開発保守業務

製造、品質管理、品質保証を中心としたGMP業務領域におけるデジタル化案件のシステム企画業務

仕事内容

製薬企業のデジタル化戦略をものづくりの観点から企画提案していただくポジションで、製造工場の情報システム管理部門のマネージャーとして、工場全体のシステム運用、デジタル化推進とデータの利活用強化に貢献いただきます。医薬品の開発から製造に至る業務において先端ICT技術によるイノベーションとデータインテグリティの2つの側面からデジタル化、DX推進のための構想を実行中です。
製造現場のICT化拡大の流れの中で、業務システムの導入／運用保守に留まらず、現場ニーズのヒアリングからシステム企画、またプロジェクト推進まで幅広く活躍できるだけでなく、先端技術のスキル習得による将来のキャリア形成にも大いにプラスになります。製薬企業のモノづくりの知識と経験を大きく伸ばせる機会を提供します。

【業務内容】
(1) 製造、品質管理、品質保証を中心としたGMP業務領域におけるデジタル化案件のシステム企画業務
(2) 各種取り組みのロードマップ策定、将来構想支援
(3) プロジェクト推進とマネジメント
(4) アプリケーションシステム構築と運用保守業務（AWSはじめクラウドサービス等活用したシステム構築など）
(5) チームメンバーの作業目標と成果を管理

応募条件

【必須事項】

・SEとして要件定義やプロジェクトマネジメント、ベンダー管理等の経験10年以上 【必須条件】
・製造業工場でのSE経験【必須条件】

【ヒューマンスキル、求める人材像】
・IT戦略的能力
・口頭・書面の両方での高度なコミュニケーションスキル
・チームリーダーシップ能力
・プレゼンテーションスキル
・プロジェクト管理スキル
・ITサービス管理スキル
・ベンダー管理スキル

語学

英語の読み書きに不自由しない　【必須要件】
目安：海外企業、海外関係会社と専門分野について英語によりコミュニケーションができるレベル

【歓迎経験】

・以下のスキル、経験を有する方歓迎
　・管理職としての経験
　・製薬業界での最低5年の経験
・利用部門からのビジネスニーズを業務要件を確定し、システム要件に落とし込む上流工程作業の十分な経験
・製造管理（MES）、試験品質管理（LIMS）等の業務、システムの知識、経験

【免許・資格】

【勤務開始日】

応相談

学歴

大学卒以上

雇用形態

正社員

試用期間

6ヶ月

勤務地

【住所】 群馬

転勤の有無

可能性あり

勤務時間

フレックスタイム制度　専門業務型裁量労働制制度あり

勤務開始日

応相談

休日休暇

・年間休日数125日、完全週休2日制 ・日曜、祝日、土曜、年末年始（12/29～1/3） ・有給休暇 ： 入社時付与1~15日。以降は4月に15~20日

年収・給与

1050万円～1150万円　

諸手当

ファミリーサポート手当、通勤手当、超過勤務手当など

昇給

年1回

賞与

年2回

採用人数

1名　

待遇・福利厚生

【待遇】

・社会保険（健康保険、介護保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険） ・社宅・寮等各種財形貯蓄制度 ・財形持家転貸融資制度 ・福祉会 ・企業年金 ・確定拠出型年金 ・福利厚生サービス ・各種団体保険

【福利厚生】

選考プロセス

１）書類選考
２）一次面接
３）適性検査
４）最終面接