掲載期間:22/05/09~22/08/08 求人管理No.016764

非臨床試験受託

試験担当(製剤)

  • 中小企業
  • 受託会社
  • 年間休日120日以上
  • 転勤なし
  • Iターン・Uターン
  • 車通勤可

募集要項

製剤品質管理試験担当業務

仕事内容

製剤の品質管理試験担当業務

<具体的な業務(例)>
溶出試験、定量試験、純度試験等

応募条件
【必須事項】
・大卒以上で理系(薬学,化学,生物学,農・獣医学,理工学など)出身の方
・民間企業において製剤試験業務経験(1年以上)を有する方
上記いずれも満たす方。
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
学歴
大学卒以上
雇用形態
正社員
試用期間
6ヶ月

契約期間
勤務地
茨城
転勤の有無
転勤なし
受動喫煙防止措置
屋内禁煙
勤務時間
9:00~18:00
休憩時間
60分
時間外労働
勤務開始日
応相談
休日休暇
休日:週休2日制(土,日曜),祝祭日,メーデー,年末年始,夏季休暇
休暇:年次有給休暇(計画付与有り),慶弔休暇,産前産後休暇,育児休暇,介護休暇
年収・給与
年収  400万円~650万円 経験により応相談
諸手当
住居手当、家族手当、技術評価手当、残業手当、役割手当、通勤手当
昇給
年1回
賞与
年2回
採用人数
1名 
待遇・福利厚生
【待遇】
財形貯蓄制度,保養施設,各種健康診断,退職金,企業年金、新人教育,OJT教育,社内研修,社外研修,学会等への参加
【福利厚生】
選考プロセス
1)書類選考
2)一次面接
3)適性検査
4)筆記試験
5)最終面接

非臨床試験受託

試験担当(製剤)

  • 中小企業
  • 受託会社
  • 年間休日120日以上
  • 転勤なし
  • Iターン・Uターン
  • 車通勤可

この求人に応募した人は
こんな求人も応募しています

大手グループ企業

医薬品の薬物動態研究

仕事内容:
具体的には、以下の業務をご担当いただき…
年収・給与:
550万円~
勤務地:
静岡県

国内原薬商社・創薬支援

GMP製造管理

仕事内容:
専門商社におけるGMP関連業務です。医…
年収・給与:
450万円~
勤務地:
東京

受託試験機関

研究員

仕事内容:
・培養細胞を用いた各種有効性評価、薬理…
年収・給与:
500万円~
勤務地:
神奈川

内資製薬メーカー

【担当者・管理職候補】…

仕事内容:
・医薬品GMP関連の品質管理業務 (出…
年収・給与:
400万円~
勤務地:
佐賀、兵庫

再生医療バイオベンチャー

【ポテンシャル採用】細…

仕事内容:
再生医療を手掛けるバイオベンチャーにお…
年収・給与:
350万円~
勤務地:
東京

外資製薬メーカー

低分子/中分子/バイオ…

仕事内容:
(1)低分子/中分子/バイオ原薬および…
年収・給与:
600万円~
勤務地:
東京

外資製薬メーカー

タンパク質科学・タンパ…

仕事内容:
タンパク質科学やタンパク質調製の専門性…
年収・給与:
600万円~
勤務地:
静岡

国内大手製薬メーカー

遺伝子治療用ウイルスベ…

仕事内容:
職務内容:遺伝子治療用ウイルスベクター…
年収・給与:
1000万円~
勤務地:
神奈川

国内創薬ベンチャー

動物を用いた医薬品候補…

仕事内容:
・in vivo/in vitro試験…
年収・給与:
350万円~
勤務地:
大阪

外資製薬メーカー

抗体創薬の専門性を有す…

仕事内容:
募集の背景: バイオロジクス創薬機能の…
年収・給与:
600万円~
勤務地:
神奈川

内資製薬メーカー

海外CMOを活用した癌…

仕事内容:
・臨床試験実施のための抗体医薬の製造技…
年収:
経験により応相談
勤務地:
神奈川

総合受託会社

体外診断薬の研究開発

仕事内容:
体外診断薬の研究、製品の開発業務。研究…
年収・給与:
500万円~
勤務地:
千葉

この企業が募集している
他の求人

非臨床試験受託

試験担当者(構造解析)

仕事内容:
LC-MS/MSを用いた薬物の代謝物の…
年収・給与:
500万円~
勤務地:
茨城

非臨床試験受託

施設・機器管理担当

仕事内容:
・建物の維持管理 ・各種設備・設備機器…
年収・給与:
350万円~
勤務地:
茨城

非臨床試験受託

試験担当(in vit…

仕事内容:
試験業務担当として分析試料の前処理,細…
年収・給与:
350万円~
勤務地:
茨城