掲載期間:23/03/10~23/09/09 求人管理No.016766

大手製薬メーカー

メディカルインフォメーション(グローバル対応)

  • 大企業
  • 上場企業
  • 設立30年以上
  • 年間休日120日以上
  • フレックス勤務
  • 産休・育休取得実績あり
  • 女性が活躍
  • 社宅・住宅手当有
  • 退職金制度有
  • 英語を活かす
  • 30代
  • 40代

募集要項

大手メーカーでのグローバル製品のメディカル関連FAQ作成業務

仕事内容

【本ポジションの魅力】
・急速に進み、且つこれからの企業の中核をなしていく事業としての海外展開に即して、各種メディカル情報を収集、構築、分析、共有する業務。
・欧州、北米、アジアパシフィック、日本の各Regionの情報を統合、分析し、社内共有を図ることにより、メディカル戦略や開発戦略などに貢献することができます。
・世界中の医療関係者、患者さんに対して、情報を提供することで医療に貢献できます。
・各Regionメンバーとの共同業務により、異文化コミュニケーションの機会が多いことも魅力の一つです。
・経験を積むことにより、将来的に海外赴任による業務遂行の機会や、更に上職位で世界中のメディカルインフォメーション活動をリードする機会を得る可能性が広がります。
・取り組みを始めたところであり、情報共有の仕組み構築の段階から参画することができます。

【業務内容】
・グローバル製品のメディカル関連FAQ(Frequently Asked Question)、SRD(Standard Response Document)等の作成とグローバルへの共有
・顧客の声(VOC)をはじめとした各種情報の収集と分析、社内共有のマネジメント
・VOCを通じたメディカル戦略立案支援
・グローバルでのコンテンツマネジメント、これらの実現に際してのグローバルメンバーやプロダクトチームとの連携・協働
・情報ガバナンス

応募条件
【必須事項】
【業務スキル、経験】
・製薬業界における下記のいずれかの経験※経験年数は問わない【必要要件】
 メディカルインフォメーション業務、メディカルアフェアーズ業務全般、メディカル部門での業務、学術業務、臨床開発業務、創薬研究業務
(現職がMSLなどメディカルアフェアーズ業務を中心としている方はメディカルインフォメーションの業務の理解と柔軟性が必要であり、 業務内容を把握いただいた上でご応募ください)
・薬剤師もしくは理系大学院程度の基礎的な医学薬学知識(学卒以上必須)
・グローバル会議で議論ができるレベル以上の英語能力(ファシリテーターが務まればなお良し)【必要要件】※
※相手の理解、納得を引き出し説得できるコミュニケーションスキル、また、単独でのビジネス海外出張でミッション消化が可能なレベル
・ネイティブかそれに相当する日本語力
 
【ヒューマンスキル、求める人材像】
・ステークホルダーとの良好なコミュニケーションが取れる方
・異文化コミュニケーションに抵抗感の無い方
・情熱を持って積極的に業務にあたれる方
【歓迎経験】
・海外勤務経験があればなお良し
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
学歴
大学卒以上
雇用形態
正社員
試用期間
6ヶ月

勤務地
東京
転勤の有無
可能性あり
受動喫煙防止措置
敷地内禁煙(喫煙場所なし)
勤務時間
フレックスタイム制度 コアタイムなし
休憩時間
60分
時間外労働
勤務開始日
応相談
休日休暇
・年間休日数125日、完全週休2日制 ・日曜、祝日、土曜、年末年始(12/29~1/3) ・有給休暇 : 入社時付与1~15日。以降は4月に15~20日
年収・給与
年収  700万円~1100万円 
諸手当
ファミリーサポート手当、通勤手当、超過勤務手当など
昇給
年1回
賞与
年2回
採用人数
1名 
待遇・福利厚生
【待遇】
・社会保険(健康保険、介護保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険) ・社宅・寮等各種財形貯蓄制度 ・財形持家転貸融資制度 ・福祉会 ・企業年金 ・確定拠出型年金 ・福利厚生サービス ・各種団体保険
【福利厚生】
選考プロセス
1)書類選考
2)一次面接
3)適性検査
4)最終面接

大手製薬メーカー

メディカルインフォメーション(グローバル対応)

  • 大企業
  • 上場企業
  • 設立30年以上
  • 年間休日120日以上
  • フレックス勤務
  • 産休・育休取得実績あり
  • 女性が活躍
  • 社宅・住宅手当有
  • 退職金制度有
  • 英語を活かす
  • 30代
  • 40代

この求人に応募した人は
こんな求人も応募しています

外資製薬メーカー

外資製薬メーカーにて品…

仕事内容:
募集背景: ヘルスケア産業のトップイノ…
年収・給与:
600万円~
勤務地:
東京

外資系企業

Pharmacovig…

仕事内容:
治験または市販後に関する、医薬品または…
年収・給与:
400万円~
勤務地:
東京、大阪

大手グループ企業

【未経験可能】MSL(…

仕事内容:
担当領域のKOLとの情報交換を通じて、…
年収・給与:
500万円~
勤務地:
東京

ベンチャー企業

論文作成業務など学術担…

仕事内容:
・医師主導型医薬品の臨床研究サポート業…
年収・給与:
400万円~
勤務地:
東京

外資系企業

Senior Medi…

仕事内容:
リード・メディカル・ライターとして次の…
年収・給与:
800万円~
勤務地:
東京 大阪

外資製薬メーカー

Medical Sci…

仕事内容:
1 担当疾患領域におけるIBPに基づく…
年収・給与:
600万円~
勤務地:
東京愛知大阪

大手製薬メーカー

Oncology Me…

仕事内容:
医学・学術情報の専門家として、メディカ…
年収・給与:
450万円~
勤務地:
東京

原薬商社

品質保証

仕事内容:
製造管理者等と連携し下記業務及びその付…
年収・給与:
450万円~
勤務地:
東京

内資製薬メーカー

品質保証業務担当者

仕事内容:
本社にてGMP業務に係る品質保証業務を…
年収・給与:
     
勤務地:
東京

外資系企業

【未経験】MSL

仕事内容:
クライアント製薬企業でのMSL業務にな…
年収・給与:
550万円~
勤務地:
東京、大阪

外資系企業

【経験者】コントラクト…

仕事内容:
クライアント製薬企業でのMSL業務にな…
年収・給与:
800万円~
勤務地:
東京

外資系企業

PMS Monitor…

仕事内容:
・製造販売後調査実施における施設対応 …
年収・給与:
400万円~
勤務地:
東京大阪福岡

この企業が募集している
他の求人

国内大手製薬メーカー

バイオ医薬品の原薬生産…

仕事内容:
【本ポジションの魅力】 ・初期開発から…
年収・給与:
500万円~
勤務地:
群馬

国内大手製薬メーカー

バイオ医薬品の品質保証…

仕事内容:
GMPに沿った品質保証業務  ・医薬品…
年収・給与:
500万円~
勤務地:
群馬

国内大手製薬メーカー

バイオ医薬品の品質管理…

仕事内容:
医薬品、治験薬等のGMP管理試験室等で…
年収・給与:
750万円~
勤務地:
群馬

国内大手製薬メーカー

製薬メーカーにおける臨…

仕事内容:
・臨床試験計画の立案・実行・評価 ・C…
年収・給与:
600万円~
勤務地:
東京

国内大手製薬メーカー

バイオ医薬品の製造業務

仕事内容:
・工場GMP製造設備、バイオ生産技術研…
年収・給与:
350万円~
勤務地:
群馬

国内大手製薬メーカー

バイオ医薬品製造設備の…

仕事内容:
・新規設備導入、改造:製造設備の新設お…
年収・給与:
450万円~
勤務地:
群馬

国内製薬メーカー

低分子医薬品に関する分…

仕事内容:
低分子医薬品を中心とした原薬並びに製剤…
年収・給与:
700万円~
勤務地:
静岡

国内大手製薬メーカー

バイオ医薬品の原薬工程…

仕事内容:
バイオテクノロジーを基盤とする医薬品原…
年収・給与:
500万円~
勤務地:
群馬

国内大手製薬メーカー

バイオ医薬品の品質管理…

仕事内容:
【本ポジションの魅力】 生産された医薬…
年収・給与:
750万円~
勤務地:
群馬

国内大手製薬メーカー

バイオ医薬品の品質管理…

仕事内容:
グローバルスペシャリティファーマとして…
年収・給与:
700万円~
勤務地:
群馬

国内大手製薬メーカー

低分子医薬品における製…

仕事内容:
低分子医薬品を中心とした製剤について、…
年収・給与:
700万円~
勤務地:
静岡

国内大手製薬メーカー

法務業務(契約書の起案…

仕事内容:
・事業部門、管理部門やグループ会社に対…
年収・給与:
550万円~
勤務地:
東京