掲載期間:22/05/18~22/11/17 求人管理No.016814

国内受託メーカー

GMP監査

  • 受託会社
  • 産休・育休取得実績あり
  • 退職金制度有
  • 育児・託児支援制度
  • Iターン・Uターン
  • 車通勤可

募集要項

グローバル査察やメーカーへの監査業務

仕事内容

・原薬・添加剤・資材メーカーへの監査業務
・監査業務に準じた書類の作成、管理、運用 
・グローバル査察への対応 など

応募条件
【必須事項】
製薬会社における品質保証(品質システム管理業務、原薬、添加剤、資材などの監査業務)の経験
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
学歴
大学卒以上
雇用形態
正社員
試用期間
3ヶ月

契約期間
勤務地
富山
転勤の有無
転勤なし
受動喫煙防止措置
屋内禁煙
勤務時間
08:00~17:00
休憩時間
60分
時間外労働
勤務開始日
応相談
休日休暇
日・祝、その他
・会社カレンダーあり(第1、3、5土曜日お休み)・年末年始、GW、夏季休暇
116日
年収・給与
年収  300万円~500万円 経験により応相談
諸手当
昇給
賞与
採用人数
1名 
待遇・福利厚生
【待遇】
社会保険
【福利厚生】
退職金制度:あり 勤続3年以上退職金共済:加入
選考プロセス
1)書類選考
2)一次面接
3)最終面接

国内受託メーカー

GMP監査

  • 受託会社
  • 産休・育休取得実績あり
  • 退職金制度有
  • 育児・託児支援制度
  • Iターン・Uターン
  • 車通勤可

この企業が募集している
他の求人

内資製薬メーカー

品質管理担当者

仕事内容:
・品質管理業務全般 ・品質保証業務全般…
年収・給与:
300万円~
勤務地:
富山県

医薬品受託メーカー

CMOでの微生物試験担…

仕事内容:
医薬品の日局に基づく微生物試験を行って…
年収・給与:
300万円~
勤務地:
富山

内資製薬メーカー

製剤化研究

仕事内容:
外用製剤の中でも点鼻剤を中心に研究・開…
年収・給与:
400万円~
勤務地:
富山県