GMP監査

グローバル査察やメーカーへの監査業務

仕事内容

・原薬・添加剤・資材メーカーへの監査業務
・監査業務に準じた書類の作成、管理、運用　
・グローバル査察への対応　など

応募条件

【必須事項】

製薬会社における品質保証（品質システム管理業務、原薬、添加剤、資材などの監査業務）の経験

【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】

応相談

学歴

大学卒以上

雇用形態

正社員

試用期間

3ヶ月

契約期間

勤務地

富山

転勤の有無

転勤なし

受動喫煙防止措置

屋内禁煙

勤務時間

08:00～17:00

休憩時間

60分

時間外労働

有

勤務開始日

応相談

休日休暇

日・祝、その他
・会社カレンダーあり（第１、３、５土曜日お休み）・年末年始、ＧＷ、夏季休暇
116日

年収・給与

年収　　300万円～500万円　経験により応相談

諸手当

昇給

賞与

採用人数

1名　

待遇・福利厚生

【待遇】

社会保険

【福利厚生】

退職金制度:あり　勤続3年以上退職金共済:加入

選考プロセス

１）書類選考
２）一次面接
３）最終面接