掲載期間：23/05/10～23/11/09 求人管理No.016814
国内受託メーカー
GMP監査
- 受託会社
- 産休・育休取得実績あり
- 退職金制度有
- 育児・託児支援制度
- Iターン・Uターン
- 車通勤可
募集要項
グローバル査察やメーカーへの監査業務
- 仕事内容
・原薬・添加剤・資材メーカーへの監査業務
・監査業務に準じた書類の作成、管理、運用
・グローバル査察への対応 など- 応募条件
-
- 【必須事項】
- 製薬会社における品質保証（品質システム管理業務、原薬、添加剤、資材などの監査業務）の経験
- 【歓迎経験】
- 【免許・資格】
- 【勤務開始日】
- 応相談
- 学歴
- 大学卒以上
- 雇用形態
- 正社員
- 試用期間
- 3ヶ月
- 勤務地
- 富山
- 転勤の有無
- 転勤なし
- 受動喫煙防止措置
- 屋内禁煙
- 勤務時間
- 08:00～17:00
- 休憩時間
- 60分
- 時間外労働
- 有
- 勤務開始日
- 応相談
- 休日休暇
- 日・祝、その他
・会社カレンダーあり（第１、３、５土曜日お休み）・年末年始、ＧＷ、夏季休暇
116日 - 年収・給与
-
年収 300万円～500万円 経験により応相談
- 諸手当
- 昇給
- 賞与
- 採用人数
- 1名
- 待遇・福利厚生
-
- 【待遇】
- 社会保険
- 【福利厚生】
- 退職金制度:あり 勤続3年以上退職金共済:加入
- 選考プロセス
- １）書類選考
２）一次面接
３）最終面接
国内受託メーカー
GMP監査
- 受託会社
- 産休・育休取得実績あり
- 退職金制度有
- 育児・託児支援制度
- Iターン・Uターン
- 車通勤可
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