掲載期間:22/08/19~23/02/18 求人管理No.016875

内資医薬品原薬メーカー

医薬品製造業者の品質保証業務

  • 中小企業
  • 転勤なし
  • 社宅・住宅手当有
  • 退職金制度有
  • Iターン・Uターン
  • 40代

募集要項

医薬品の原薬及び中間体生産における手順書に沿った製造及び品質のGMP管理、薬事対応など品質保証業務

仕事内容

医薬品の原薬及び中間体生産における手順書に沿った製造及び品質のGMP管理、薬事対応、製造部門・品質部門への指導などをお任せ致します。

・医薬品原薬の品質保証(製造管理者)の業務をお任せします
・製造管理及び品質管理の統括業務をお任せします。具体的には、GMP・GQP・QMS等の適正な運用(文書の制定及び改訂)、書類の照査、手順書・仕様書といった各種文書の作成、都道府県やPMDA・製販業者との連携(査察対応等)が業務内容になります

応募条件
【必須事項】
下記いずれかを有する方
・薬機法、GMP法令下で医薬品の品質管理
・品質保証の就業経験等 ・薬事申請業務
【歓迎経験】
・薬剤師
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
学歴
大学卒以上
雇用形態
正社員
試用期間
3ヶ月

契約期間
勤務地
京都
転勤の有無
転勤なし
受動喫煙防止措置
屋内禁煙
勤務時間
8:00~17:00 
休憩時間
60分
時間外労働
勤務開始日
応相談
休日休暇
週休2日制
有給休暇10日
休日日数113日

土曜、日曜、祝日
※会社カレンダーによる
年収・給与
年収  700万円~950万円 経験により応相談
諸手当
通勤手当、家族手当、住居手当、皆勤手当、資格手当、食事手当(お弁当支給)
昇給
年1回
賞与
年2回
採用人数
1名 
待遇・福利厚生
【待遇】
各種社保完備(健康保険、厚生年金、雇用保険、労災保険)
【福利厚生】
・退職金制度
・キャリアアップ支援
・セミナー、資格取得支援
選考プロセス
1)書類選考
2)一次面接
3)最終面接

内資医薬品原薬メーカー

医薬品製造業者の品質保証業務

  • 中小企業
  • 転勤なし
  • 社宅・住宅手当有
  • 退職金制度有
  • Iターン・Uターン
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